Методическое руководство к лабораторным занятиям по химии для студентов экономического факультета. Кузнецова Р.В. - 59 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МичГАУ | Мичуринск

Составители: 

Рубрика: 

59
Углеводороды с тройной связью, называемые ацетиленовыми
углеводородами или алкинами, имеют общую формулу С
n
Н
2n-2.
. На-
звания составляются так же, как и у этиленовых, но по рациональной
номенклатуре за основу берется ацетилен, по международной номенк-
латуре окончание предельных углеводородов - ан заменяется на ин:
СН ≡ С – СН – СН
2
– СН
3
│
СН
3
Фтор - бутилацетилен (рн)
3- метилпентин- 1(МН)
У всех непредельных углеводородов имеются два вида изоме-
рии: изомерия цепи и изомерия положения кратной связи. Кроме того
этиленовые углеводороды, имеющие различные (по меньшей мере
два) радикала у углеродов связанных двойной связью, могут сущест-
вовать в виде пространственных изомеров в зависимости от располо-
жения замещающих групп по отношению к двойной связи. Этот зид
изомерии называется цис-транс-изомерией или геометрической.
СН
3
Н
\ /
С
││
С
/ \
Н
3
С Н
Цис-бутен-2
СН
3
Н
\ /
С
││
С
/ \
Н СН
3
транс-бутен-2
Для предельных углеводородов характерна устойчивость к раз-
личным реагентам, типичны для них реакции замещения особенно ра-
дикального. Непредельные углеводороды значительно более реакци-
онноспособные, для них характерны реакции присоединения, глазным
образом электрофильного, реакции окисления и полимеризации, а для
ацетиленовых, кроме того, реакции замещения водорода при тройной
связи за металл.
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
                 Углеводороды с тройной связью, называемые ацетиленовыми
            углеводородами или алкинами, имеют общую формулу СnН2n-2.. На-
            звания составляются так же, как и у этиленовых, но по рациональной
            номенклатуре за основу берется ацетилен, по международной номенк-
            латуре окончание предельных углеводородов - ан заменяется на ин:
            СН ≡ С – СН – СН2 – СН3
                       │
                       СН3
            Фтор - бутилацетилен (рн)
            3- метилпентин- 1(МН)

                  У всех непредельных углеводородов имеются два вида изоме-
            рии: изомерия цепи и изомерия положения кратной связи. Кроме того
            этиленовые углеводороды, имеющие различные (по меньшей мере
            два) радикала у углеродов связанных двойной связью, могут сущест-
            вовать в виде пространственных изомеров в зависимости от располо-
            жения замещающих групп по отношению к двойной связи. Этот зид
            изомерии называется цис-транс-изомерией или геометрической.
                             СН3 Н
                                \/
                               С
                               ││
                               С
                               /\
                            Н3С Н
                            Цис-бутен-2
                                                    СН3 Н
                                                     \ /
                                                      С
                                                     ││
                                                      С
                                                      /\
                                                    Н СН3
                                                   транс-бутен-2

                  Для предельных углеводородов характерна устойчивость к раз-
            личным реагентам, типичны для них реакции замещения особенно ра-
            дикального. Непредельные углеводороды значительно более реакци-
            онноспособные, для них характерны реакции присоединения, глазным
            образом электрофильного, реакции окисления и полимеризации, а для
            ацетиленовых, кроме того, реакции замещения водорода при тройной
            связи за металл.


                                                                             59

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

Страницы