ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Исследования сорбции мембранами растворенных веществ проводились на установке, основными элементами
которой являлись весы, стеклянная тара, принадлежности для измерения линейных размеров мембран и термостат. В
экспериментальных исследованиях использовались аналитические весы типа А-31, обеспечивающие точность ± 0,5 ·
10
–4
грамма.
Таблица 4.1
Тип мембраны
Водный
раствор
a b n k
1
k
2
g
1
g
2
A
анилин +
0,03 –0,045 –0,046 1,31 –5,92 0,008 –0,006 –3450
МГА-95К
уротропин
–0,58 –0,483 0,0681 5,02·10
–6
0,1446 –0,0632 –0,0539 –3975
анилин +
0,02 –0,11 0,06 3,5·10
–7
–3,76 –0,02 –0,01 –2979
ОПМ-К
уротропин
–0,52 –1,646 –0,052 4,39·10
–7
0,27 –0,001 –0,03 –2801
В качестве стеклянной тары применялись бюксы (V = 50 мл), в которые помещали исследуемые образцы мем-
бран, и колбы (V = 250 мл) с растворами веществ различных концентраций.
Измерительные принадлежности использовались для измерения линейных размеров (длины, ширины, толщины)
исследуемого образца мембраны. Для этих целей использовалась линейка с ценой деления 0,5 мм и микрометр.
Водяной термостат представлял собой массивный металлический ящик с обогреваемой внутри водяной рубашкой,
рабочим объемом 0,024 м
3
и регулируемой температурой 0…60 °С.
Элементы методики исследования сорбции в мембранах были частично заимствованы из работы [57]. В данной
работе определение сорбционной способности мембран производилось следующим образом.
Из листов обратноосмотических мембран вырезались образцы размером (14 × 4) · 10
–2
м. После предварительной
подготовки мембран к работе и замера толщины мембран микрометром мембраны помещались в герметичные бюксы
и заливались заранее приготовленными водными растворами различных концентраций. Эти бюксы с растворами и
образцами мембран помещались в предварительно выведенный на заданный температурный режим термостат. После
достижения равновесия (не менее чем через 24 часа при периодической смене раствора), мембраны извлекались из
бюкс, фильтрованной бумагой с поверхности мембран снималась пленка раствора. Затем измерялись геометрические
размеры образца мембраны (длина, ширина, толщина). После этого образцы мембран помещались в бюксы с дистил-
лированной водой для вымывания растворенного вещества из мембраны. Через каждые 24 часа воду в бюксах обнов-
ляли, при этом «старую» воду сливали в определенные для этого колбы. Как правило, четырехкратной смены воды
было достаточно для полной десорбции растворенного вещества из мембран. Далее замеряли объем промывной воды
и концентрацию в ней десорбированного вещества из мембраны в каждой колбе.
Концентрация растворенного вещества в образцах обратноосмотических мембран рассчитывалась по объемам
промывной воды, концентрациям в них десорбированного вещества и по объемам образца мембраны.
По концентрациям растворенного вещества в образцах обратноосмотических мембран и в исходных растворах
рассчитывались коэффициенты распределения:
исх
C
C
k
= , (4.4)
где C – концентрация растворенного вещества в мембране;
исх
C – концентрация растворенного вещества в исходном
растворе.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- …
- следующая ›
- последняя »
