ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Вероятно, это связано с наличием конкурирующих потоков растворённых компонентов как через поровое про-
странство, так и через матрицу мембраны. Диффузионная проницаемость по уротропину для обеих мембран сначала воз-
растает, при концентрации уротропина около 3,5 кг/м
3
достигает максимума, затем убывает.
Для водных растворов низкомолекулярных органических веществ существуют узкие области концентраций, при ко-
торых вязкость растворов, коэффициент диффузии в свободном объёме, коэффициент поверхностного натяжения и дру-
гие физико-химические характеристики растворов принимают экстремальные значения [62 – 64].
Точка перегиба диффузионной проницаемости по уротропину вероятно связана с наличием такой области для мно-
гокомпонентного водного раствора анилина и уротропина. Диффузионная проницаемость по анилину для обеих типов
мембран с ростом концентрации анилина в многокомпонентном водном растворе, сначала понижается, а затем увеличи-
вается. Это связано с одной стороны с закупоркой порового пространства молекулами анилина (что приводит к сниже-
нию диффузионной проницаемости мембраны), с другой стороны при увеличении концентрации анилина во внешнем
растворе происходит обезвоживание активного слоя мембраны (при этом диффузионная проницаемость возрастает). Для
расчёта коэффициента диффузионной проницаемости нами предложена формула (5.3). Значения экспериментальных ко-
эффициентов представлены в табл. 5.1.
(
)
()( )
⋅⋅⋅−=
T
A
gCgCCCCkkP
nba
expexpexp1
221112121д
. (5.3)
Таблица 5.1
Тип мембраны
Водный
раствор
a b n k
1
k
2
g
1
g
2
A
Анилин +
0,03 –0,045 –0,046 1,31 –5,92 0,008 –0,006 –3450
МГА-95К
Уротропин
–0,58 –0,483 0,0681 5,02·10
–6
0,1446 –0,0632 –0,0539 –3975
Анилин +
0,02 –0,11 0,06 3,5·10
–7
–3,76 –0,02 –0,01 –2979
ПМ-К
Уротропин
–0,52 –1,646 –0,052 4,39·10
–7
0,27 –0,001 –0,03 –2801
Сорбция растворенных веществ мембранами. Исследования сорбционных характеристик мембран проводились
согласно методике, описанной ниже.
Исследования сорбции мембранами растворенных веществ проводились на установке, основными элементами которой
являлись весы, стеклянная тара, принадлежности для измерения линейных размеров мембран и термостат. В эксперименталь-
ных исследованиях использовались аналитические весы типа А-31, обеспечивающие точность ± 0,5·10
–4
грамма.
В качестве стеклянной тары применялись бюксы (V = 50 мл), в которые помещали исследуемые образцы мембран, и
колбы (V = 250 мл) с растворами веществ различных концентраций.
Измерительные принадлежности использовались для измерения линейных размеров (длины, ширины, толщины) ис-
следуемого образца мембраны. Для этих целей использовалась линейка с ценой деления
0,5 мм и микрометр.
Водяной термостат представлял собой массивный металлический ящик с обогреваемой внутри водяной рубашкой,
рабочим объёмом 0,024 м
3
и регулируемой температурой 0…60 °С.
Элементы методики исследования сорбции в мембранах были частично заимствованы из работы [57]. В данной рабо-
те определение сорбционной способности мембран производилось следующим образом.
Из листов обратноосмотических мембран вырезались образцы размером (14 × 4) · 10
–2
м. После предварительной
подготовки мембран к работе и замера толщины мембран микрометром мембраны помещались в герметичные бюксы и
заливались заранее приготовленными водными растворами различных концентраций. Эти бюксы с растворами и образ-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- …
- следующая ›
- последняя »
