Систематика низших растений. Лёвкина М.Н. - 45 стр.

   Конидиальные спороношения развиваются в период веге-          В цикле развития высших аскомицетов чередуются три
тации грибов у служат для их массового расселения. У аско-    фазы: длительная – гаплоидная, в течение которой происхо-
мицетов-паразитов они образуются на живых растениях, а        дит бесполое размножение, непродолжительная – дикарио-
сумчатые спороношения – после отмирания растения или          тическая (аскогенные гифы) и очень короткая – диплоидная.
его частей в конце вегетации или после перезимовки. У не-        Половой процесс у некоторых аскомицетов может проис-
которых аскомицетов оно преобладает в цикле развития.         ходить и несколько иными путями: копуляция гаметангиев,
   Типичный для аскомицетов половой процесс – слияние         сперматизация, соматогамия.
двух специализированных клеток мицелия, не дифференци-           Типы сумок. По строению и оболочки и функциям сумки
рованных на гаметы. Такие клетки называют гаметангиями,       аскомицетов делят на две большие группы: прототуникат-
а тип полового процесса гаметангиогамией.                     ные и эутуникатные. Прототуникатные сумки имеют тон-
   У высших аскомицетов наблюдается усложнение гаметан-       кую недифференцированную оболочку, которая разрушается
гиев. Женский гаметангий состоит из двух частей – аскогона    или растворяется, пассивно освобождая аскоспоры. Такая
и нитевидно вытянутой трихогины, мужской гаметангий –         сумка служит местом формирования спор, но активно не
антеридий – одноклеточный. При слиянии содержимое анте-       участвует в их распространении. Эутуникатные сумки харак-
ридия по трихогине переходит в аскогон. После плазмогамии     теризуются более плотными оболочками, часто со специаль-
гаплоидные ядра разного пола сразу не сливаются, а объеди-    ными приспособлениями для вскрывания сумок. Они актив-
няются попарно, образуя дикарион. Из аскогона вырастают       но участвуют в распространении аскоспор. Строение обо-
аскогенные гифы, в которых ядра дикариона синхронно де-       лочки эутуникатных сумок может быть двух типов. Оболоч-
лятся. Эти гифы ветвятся и разделяются септами на двух-       ка унитуникатных сумок тонкая и выглядит однослойной, на
ядерные клетки. На аскогенных гифах развиваются сумки.        вершине сумок обычно имеется апикальный аппарат различ-
Конечная клетка такой гифы загибается крючком, ядра дика-     ного строения, служащий для их вскрывания. Битуникатные
риона располагаются в месте перегиба крючка, одно ядро пе-    сумки имеют двухслойную оболочку, состоящую из жестко-
реходит в его кончик, еще одно - в основание. Затем образу-   го наружного и эластичного внутреннего слоев. При созре-
ются две перегородки, отделяющие одноядерные конечную и       вании аскоспор наружный слой оболочки разрушается, начи-
базальную клетки крючка. В результате слияние этих клеток     ная с вершины, внутренний слой под действием повышенно-
восстанавливается дикарион и крючок может формироваться       го тургорного давления растягивается, и аскоспоры активно
повторно. Средняя двухядерная клетка крючка развивается в     выбрасываются наружу.
сумку. Сумка увеличивается в размерах, ядра дикариона сли-       У низших аскомицетов сумки образуются непосредствен-
ваются, диплоидное ядро делится редукционно и митотиче-       но на мицелии, а у высших – в специальных вместилищах –
ски и вокруг восьми гаплоидных ядер формируются аскос-        плодовых телах и аскостромах.
поры. К моменту созревания аскоспор в цитоплазме проис-          Типы плодовых тел. Различают следующие типы плодо-
ходит превращение гликогена в сахар, тургорное давление в     вых тел: клейстотеций – полностью замкнутое плодовое те-
сумке резко возрастает и аскоспоры с силой выбрасываются      ло, перитеций – полузамкнутое, обычно кувшиновидное
на расстояние до 10 см и более.                               плодовое тело с отверстием на вершине и апотеций – откры-

                            88                                                           89