Оптические и спектральные методы в лабораторном практикуме по физико-химическим методам анализа. Луцик В.И - 19 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТвГТУ | Тверь

Составители: 

Рубрика: 

19
ампер метра, установленной на «0». Вращением правого измерительного ба-
рабана добиваются первоначального нулевого положения стрелки и произво-
дят отсчет пропускания (оптической плотности) исследуемого раствора по
шкале правого барабана 7.
Контрольные вопросы
1. Как возникает аналитический сигнал в фотоколориметрии?
2. Назовите химические причины отклонений от закона Бугера?
3. Что является мерой чувствительности фотометрического анализа?
4. Как обеспечить селективность фотометрического анализа?
5. На чем основан выбор рабочего диапазона рН в фотоколориметрии?
6. Какие основные способы осуществления измерений в фотоколори-
метрии Вам известны
?
7. В каком диапазоне изменения величины оптической плотности на-
блюдается наименьшая ошибка измерений?
8. Назовите основные различия в конструкциях фотоколориметра и
спектрофотометра.
9. Опишите оптическую схему фотоколориметра ФЭК-56М. Изложите
два основных способа проведения измерений на нем.
10. На чем основан выбор светофильтра и длины кюветы в фотоколо-
риметрии?
11. Возможно ли одновременное
определение концентраций двух ио-
нов фотоколориметрическим методом? Ответ обосновать.
Литература
1. Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотоко-
лориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа: –Л.: Химия,
1986. –432 с.
2. Budevsky O., Pribil R. Colorimetric determination of Vanadium with xy-
lenol orang // Talanta. – Vol. 11. –1964. – Pp. 1313-1318.
3. Пешкова В. М., Громова М. И. Методы абсорбционной спектроско-
пии в аналитической химии. –М.: Высшая школа, 1976.
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ФОТОМЕТРИЯ
Рассмотренный выше пример фотометрического анализа относится к
методам уравнивания интенсивностей световых потоков. Обычно это дости-
гается путем изменения площади оптической щели прибора. Методы сравне-
ния интенсивностей чаще применяют в однолучевых приборах. Они позво-
ляют использовать в качестве растворов сравнения не только
т.н. «холостой»
или «нулевой раствор» (он составу идентичен исследуемому раствору, но не
содержит определяемого компонента), но и стандартные растворы с точно
известной концентрацией определяемого компонента. Такой прием дает воз-
можность измерить высокую концентрацию определяемого компонента с
меньшей величиной относительной ошибки, чем метод уравнивания и прак-
тически вдвое расширить диапазон измеряемых
концентраций определяемо-

Страницы