Химия. Сборник задач и упражнений. Часть II. Лямина Г.В - 38 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

75
вил, позволяющих дать однозначное название каждому инди-
видуальному веществу.
В настоящее время систематическая номенклатура ИЮПАК
является общепринятой.
Наряду с систематическими названиями используются так-
же тривиальные названия, которые связаны с характерным свой-
ством вещества, способом его получения, природным источни-
ком, областью применения и т. д., но не отражают его строения.
Для применения номенклат
уры ИЮПАК необходимо
знать названия и строение определенных фрагментов молекул –
органических радикалов.
Чтобы получить радикал, нужно от молекулы алкана «от-
нять» один атом водоpода, обpазуется одновалентный «остаток» –
углеводоpодный pадикал (R–). Общее название одновалентных
радикалов алканов – алкилы – обpазовано заменой суффикса -ан
на -ил: метан – метил, этан – этил, пpопан – пpопил и т. д.
Правила систематической номенклатуры
Правило главной цепи. Главная цепь должна иметь:
1)
максимальную длину;
2)
максимальное число функциональных заместителей;
3)
максимальное число кратных связей;
4)
максимальное число боковых углеводородных групп.
Правило наименьших номеров
Главную цепь нумеруют от одного конца до другого араб-
скими цифрами. Каждый заместитель получает номер того ато-
ма углерода главной цепи, к которому он присоединен. Причем
последовательность нумерации выбирают так, чтобы сумма
номеров заместителей была наименьшей. Это правило приме-
няется и при нумерации моноциклических соединений.
Правило радикалов
Все у
глеводородные боковые группы рассматривают как
одновалентные (односвязные) радикалы. Если боковой радикал
сам содержит боковые цепи, то в нем по приведенным выше
правилам выбирается дополнительная главная цепь, которая
76
нумеруется, начиная с атома углерода, присоединенного к
главной цепи.
Правило алфавитного порядка
Название соединения начинают с перечисления замести-
телей, указывая их названия в алфавитном порядке. Названию
каждого заместителя предшествует его номер в главной цепи.
Наличие нескольких заместителей обозначают префиксами-
числителями: ди-, три-, тетра- и т. д. После этого называют уг-
леводород, соответствующий главной цепи. Названия радика-
лов заканчиваются суффиксом -ил.
Алканы (метан и его гомологи) имеют общую формулу
C
n
H
2n+2
. Первые четыре углеводорода называют метан, этан,
пропан, бутан.
Гомогологический ряд – последовательность органиче-
ских соединений с одинаковыми функциональными группами и
однотипным строением, каждый член которой отличается от
соседнего на постоянную структурную единицу (гомогологиче-
скую разность). Обычно для углеводородов гомологической
разностью является метиленовая группа – CH
2
–. Соединения,
составляющие гомологический ряд, называют гомологами.
Циклоалканы (общая формула C
n
H
2n
) образуются при за-
мыкании углеводородной цепи в цикл, что сопровождается по-
терей двух атомов водорода. C
n
с префиксом цикло:
H
2
C
H
2
C
CH
2
H
2
C
H
2
CCH
2
CH
2
H
2
C
H
2
C
C
H
2
CH
2
CH
2
H
2
C
H
2
C
H
2
C
C
H
2
CH
2
CH
2
циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан.
Алкены (олефины) – ненасыщенные ациклические угле-
водороды с одной двойной связью, общая формула гомологи-
ческого ряда C
n
H
2n
. По систематической номенклатуре назва-

Страницы