Химия. Сборник задач и упражнений. Часть II. Лямина Г.В - 41 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

81
Одноатомные фенолы:
OH
OH
фенол α-нафтол
Спирты и фенолы легко образуют водородные связи, по-
этому все спирты и фенолы имеют более высокие температуры
кипения, чем соответствующие углеводороды.
Соединения с двумя и более гидроксильными группами
называются многоатомными спиртами и фенолами:
H
2
C
H
2
COH
O
H
HC
H
2
COH
OH
H
2
C O
H
OH
OH
1,2-этандиол
(гликоль)
1,2,3-пропан-триол
(глицерин)
1,3-бензолдиол
(резорцин)
OH
OH
OH
HO
1,2-бензолдиол (пирокатехин) 1,4-бензолдиол (гидрохинон)
OH
OH
OH
OH
OH
OH
HO
OH
OH
1,2,3-бензолтриол
(пирогаллол)
1,2,4-бензолтриол
(гидроксигидрохинон)
1,3,5-бензолтриол
(флюроглюцин)
82
Алифатические (алканали) и ароматические (аренали)
альдегиды содержат функциональную группу
R
C
H
O
Систематические названия альдегидов строят по названию
соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -аль
или «альдегид» к корню соответствующего углеводорода:
R = H – формальдегид, муравьиный альдегид, метаналь;
R = CH
3
– ацетальдегид, уксусный альдегид, этаналь;
R = C
6
H
5
– бензальдегид, фенилаль.
Кетоны содержат карбонильную группу и бывают сим-
метричными (R
1
= R
2
) CH
3
–CO–CH
3
– диметилкетон (ацетон);
несимметричными (R
1
≠ R
2
): CH
3
–CO–C
2
H
5
– метилэтилкетон.
Систематические названия кетонов несложного строения
производят от названий радикалов (в порядке увеличения) с
добавлением слова кетон или по названию соответствующего
углеводорода и суффикса -он (причем нумерацию цепи начи-
нают от конца цепи, ближайшего к карбонильной группе): ме-
тилпропилкетон или пентанон-2.
Карбоновые кислоты содержат карбоксильную группиров-
ку –COOH. Свойства кислоты определяются природой радикала
R, обычно это слабые кислоты. Систематические названия кислот
даются по названию соответствующего углеводорода с добавле-
нием суффикса -овая и слова кислота или окончания -карбоновая
кислота к углеводороду, меньшему на один атом:
H–COOH – метановая кислота, муравьиная кислота;
CH
3
–COOH – этановая кислота, метанкарбоновая кислота,
уксусная кислота;
C
2
H
5
–COOH – пропановая кислота, этанкарбоновая кислота,
пропионовая кислота;
C
6
H
5
–COOH – бензойная кислота, фенилкарбоновая кислота;
(C
6
H
5
)
3
C–COOH – трифенилуксусная кислота.
В зависимости от строения углеводородного радикала раз-
личают дикарбоновые кислоты: алифатические насыщенные

Страницы