Химия. Сборник задач и упражнений. Часть II. Лямина Г.В - 42 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

83
HOOC–(CH
2
)
n
–COOH (n = 0, 1, 2, ...), алифатические ненасыщен-
ные (HOOC)
2
C
n
H
2n–2
(n = 2, 3, 4,...), ароматические C
6
H
4
(COOH)
2
.
В растворах кислоты диссоциируют:
СН
3
COOH⇄ СН
3
COO
–
+ H
+
.
Карбоновые кислоты в свободном состоянии и в раство-
рах склонны к димеризации или ассоциации за счет сильной
водородной связи.
Простые эфиры содержат группировку R
1
–O–R
2
. Если R
1
и R
2
одинаковы, эфир называется симметричным, если радика-
лы разные, – несимметричным. Название строится по радика-
лам с добавлением слова эфир:
C
2
H
5
–O–C
2
H
5
– диэтиловый
эфир, C
2
H
5
–O–CH
3
– метилэтиловый эфир.
Сложные эфиры содержат группировку
R
2
C
O
O
R
1
,
при этом R
1
и R
2
могут быть одинаковыми или разными.
Название начинается с радикала спирта и заканчивается
названием кислоты с добавлением суффикса -ат.
H
3
CC
O
O
C
2
H
5
этилацетат
Взаимодействие дикарбоновой кислоты с диолом приво-
дит к образованию полиэфиров (полимеров):
НО–CH
2
–CH
2
–ОН +
HOOC COOH
→
→
OOC COO CH
2
CH
2
+ nН
2
О
терилен (дакрон)
84
Амины – производные аммиака, поэтому известны три
типа аминов:
R–NH
2
R
1
NH
R
2
R
1
NR
2
R
3
первичные вторичные третичные
Соединения, включающие различные функциональные
группы, относят к смешанно-функциональным
. Если в бифунк-
циональном соединении обе группировки находятся у одного уг-
леродного атома, они называются α-соединениями. Перемещая
функциональные группы X и Y друг относительно друга по угле-
водородному скелету, получают β-, γ-, δ-, ..., ω-производные:
RC
Y
H
X
RC
Y
C
H
H
H
X
RC
Y
C
H
C
H
H
CH
H
X
H
H
α-тип β-тип γ-тип
Смешаннофункциональные соединения называют по
главной углеродной цепи.
Ниже приведены заместители, обозначаемые префиксами.
Таблица 12.1.2
Названия префиксов
Функциональная
группа
Префикс
Функциональная
группа
Префикс
–Br бром- –NO нитрозо-
–Cl хлор- –NO
2
нитро-
–F фтор- –OR R-окси-
–I иод- –SR R-тио
–N
3
азидо- =NH имино-

Страницы