Индивидуальные и тестовые задания для контроля знаний по органической химии - 9 стр.

UptoLike

Рубрика: 

7. Пропилбензол
8. Толуол
15. Анилин
16. Йодбензол
ТЕМА 5. Галогенпроизводные.
Алгоритм задания:
1. Написать структурные формулы и возможные изо-
меры, дать названия.
2. Рассмотреть электронное строение и взаимное влия-
ние галогена и углеводородного остатка.
3. Написать уравнения реакции получения галогенпро-
изводных. Механизмы галоидирования алканов, ал-
кенов, ароматических углеводородов.
4. В какие химические превращения вступают галоген-
производные. S
N
1, S
N
2 – реакции.
Варианты:
1. 2-хлорпропан
2. Хлористый этил
3. Бромбензол
4. 1,2-дихлорпропан
5. Бромистый втор.бутил
6. Йодистый изопропил
7. 1-хлорпропан
8. Бромтолуол
9. Трет.йодистый бутил
10. Бромэтан
11. Хлористый винил
12. Бромистый изопропил
13. Хлорбензол
14. 1-бромпропан
15. Хлороформ
16. α-йоднафталин
ТЕМА 6. Оксисоединения. Спирты и фенолы.
Алгоритм задания:
Для нижеприведенных оксисоединений:
1. Написать структурные формулы и дать названия по
соответствующей номенклатуре.
2. Дать электронное строение оксигруппы и взаимное
влияние оксигруппы и углеводородного остатка.
3. Получить известными Вам методами, приведя урав-
нения реакции.
4. Написать реакции химических превращений, при-
сущие для них, и реакции, отличающие спирты от фенолов.
Дать названия продуктам реакции.
Варианты:
1. С
2
Н
5
ОН, о-крезол
2. Метанол, α-нафтол
3. Втор.бутиловый спирт, фенол
4. С
3
Н
7
ОН, β-нафтол
5. Бутанол-1, п-крезол
6. Этанол, м-крезол
7. Изобутиловый спирт, фенол
8. Пропанол-1, о-крезол
9. Бутанол-2, β-нафтол
10. Изопропиловый спирт, п-крезол
11. 2-метилпропанол-2, С
6
Н
5
ОН
12. 2-метилбутанол-2, о-окситолуол
13. СН
3
-СН-СН
2
-СН
3
, п-этилфенол
ОН
14. 2-метилпропанол-1, м-окситолуол
15. Пропанол-2, α-нафтол
16. Бензиловый спирт, о-этилфенол
ТЕМА 7. Оксосоединения. Альдегиды и кетоны.
Алгоритм задания:
1. Написать структурные формулы, дать названия и
привести изомерные альдегиды или кетоны в зависимости от
задания.
2. Показать электронное строение оксогруппы, взаим-
ное влияние оксогруппы и углеводородного остатка и объяс-
нить ее полярность.
    7. Пропилбензол             15. Анилин                         3. Получить известными Вам методами, приведя урав-
    8. Толуол                   16. Йодбензол                нения реакции.

                    ТЕМА 5. Галогенпроизводные.
                                                                   4. Написать реакции химических превращений, при-
                                                             сущие для них, и реакции, отличающие спирты от фенолов.
      Алгоритм задания:
                                                             Дать названия продуктам реакции.
      1. Написать структурные формулы и возможные изо-             Варианты:
         меры, дать названия.                                      1. С2Н5ОН, о-крезол
      2. Рассмотреть электронное строение и взаимное влия-         2. Метанол, α-нафтол
         ние галогена и углеводородного остатка.                   3. Втор.бутиловый спирт, фенол
      3. Написать уравнения реакции получения галогенпро-          4. С3Н7ОН, β-нафтол
         изводных. Механизмы галоидирования алканов, ал-           5. Бутанол-1, п-крезол
         кенов, ароматических углеводородов.                       6. Этанол, м-крезол
      4. В какие химические превращения вступают галоген-          7. Изобутиловый спирт, фенол
         производные. SN1, SN2 – реакции.                          8. Пропанол-1, о-крезол
                                                                   9. Бутанол-2, β-нафтол
                            Варианты:                              10. Изопропиловый спирт, п-крезол
  1. 2-хлорпропан             9. Трет.йодистый бутил               11. 2-метилпропанол-2, С6Н5ОН
  2. Хлористый этил           10. Бромэтан                         12. 2-метилбутанол-2, о-окситолуол
  3. Бромбензол               11. Хлористый винил                  13. СН3-СН-СН2-СН3, п-этилфенол
  4. 1,2-дихлорпропан         12. Бромистый изопропил                         ОН
  5. Бромистый втор.бутил     13. Хлорбензол                       14. 2-метилпропанол-1, м-окситолуол
  6. Йодистый изопропил       14. 1-бромпропан                     15. Пропанол-2, α-нафтол
  7. 1-хлорпропан             15. Хлороформ                        16. Бензиловый спирт, о-этилфенол
  8. Бромтолуол               16. α-йоднафталин
                                                                      ТЕМА 7. Оксосоединения. Альдегиды и кетоны.
          ТЕМА 6. Оксисоединения. Спирты и фенолы.                  Алгоритм задания:
      Алгоритм задания:                                             1. Написать структурные формулы, дать названия и
      Для нижеприведенных оксисоединений:                    привести изомерные альдегиды или кетоны в зависимости от
      1. Написать структурные формулы и дать названия по     задания.
соответствующей номенклатуре.                                       2. Показать электронное строение оксогруппы, взаим-
      2. Дать электронное строение оксигруппы и взаимное     ное влияние оксогруппы и углеводородного остатка и объяс-
влияние оксигруппы и углеводородного остатка.                нить ее полярность.