ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
\ \ \
H OH R
15. R-C-O-R; R-OH; R-CH
3
; R-Cl; R-C-R; R-O-R; R-C=O; R-NO
2
|| || \
O O NH-R
16. R-C=O; R-Br; R-CH; R-O-R; R-NH
2
; R-C=O; C
6
H
5
-OH; R-O-C=O
\ ║ \ \
OH CH
2
R R
ТЕМА 2. Изомерия и номенклатура.
Алгоритм задания:
В приведенных структурах или формулах:
1. Расставить атомы водорода в соответствии с валент-
ностью атомов углерода;
2. Привести примеры возможных для них изомеров;
3. Дать названия по рациональной и систематической
номенклатурам;
4. Указать равноценность (равнозначность) атомов уг-
лерода римскими цифрами.
Варианты:
1. С-С-С
l \
C С
2. С-С
l
С=С-С
3. С С
\ /
С - С
І
С
4. С С
І / \\\
С С
С
5. С
\
С-С-С
/
С
6. С С
/ \ /
С С
║
С
7. С-С C
|| |
C-C- C
8. С-С C
|||
С- С-С
9. С-С=С
С-С-С
10. С С
C-С –С
/
С
11. С
// \
С-С С
С
12. С С
\ /
С-С
13. С
С-С=С-С
С С
14. С-С-С
С С С
15. С-С-С
||
C-C
16. С-С
|
|
С
С
С-С-С
ТЕМА 3. Электронное строение и природа химиче-
ских связей органических соединений.
Алгоритм задания:
Для нижеприведенных молекул углеводородов:
1. Дать названия по рациональной и систематической
номенклатурам.
2. Указать в какой гибридизации (валентном состоя-
нии) находится каждый атом углерода.
3. Показать электронное строение у углеродного ато-
ма, отмеченного в варианте, и образование им химических
связей путем перекрытия орбиталей.
Варианты:
1. СН
3
-С-СН
2
-СН
3
СН-СН
3
2. СН
3
-С-СН
2
–CH
3
Н
3
С СН
3
3. СН
3
-СН-С≡С
СН
3
СН
3
4. СН
3
СН
3
-СН-СН
СН
3
СН
3
5. СН
2
-СН = СН
СН
2
-СН
3
СН
3
6. СН
3
СН
3
-СН-СН
2
СН
2
-СН
3
7. СН
3
-СН-СН
2
СН
3
СН
3
8. СН
2
-СН-СН
3
СН
3
СН
2
-СН
3
2,3 атом С
1,2 атом С
2,4 атом С
1.2 атом С
2,4 атом С
1,2 атом С
1,3 атом С
2,3 атом С
9. СН
3
-СН-СН
2
СН
3
СН
3
10. СН
3
СН
СН СН
2
СН
3
11. СН
3
-СН-СН-CН
2
СН
3
СН
3
СН
3
12. СН
2
-СН=С-СН
3
СН
3
СН
3
13. СН
3
-С≡С
СН-СН
3
СН
3
14. СН
3
-СН
СН-СН
2
СН
3
15. СН
3
-СН
2
-СH-СН
2
СН
3
СН
3
16. СН
3
-С=СН
2
-СН
2
Н
3
С СН
3
2,3
атом С
1,2
атом С
1,3
атом С
1,3
атом С
3,4
атом С
1,2
атом С
2,3
атом С
1,3
атом С
\ \ \ | С-С-С
H OH R С С
15. R-C-O-R; R-OH; R-CH3; R-Cl; R-C-R; R-O-R; R-C=O; R-NO2 ТЕМА 3. Электронное строение и природа химиче-
|| || \ ских связей органических соединений.
O O NH-R Алгоритм задания:
16. R-C=O; R-Br; R-CH; R-O-R; R-NH2; R-C=O; C6H5-OH; R-O-C=O Для нижеприведенных молекул углеводородов:
\ ║ \ \
OH CH2 R R 1. Дать названия по рациональной и систематической
номенклатурам.
ТЕМА 2. Изомерия и номенклатура. 2. Указать в какой гибридизации (валентном состоя-
Алгоритм задания: нии) находится каждый атом углерода.
В приведенных структурах или формулах:
3. Показать электронное строение у углеродного ато-
1. Расставить атомы водорода в соответствии с валент- ма, отмеченного в варианте, и образование им химических
ностью атомов углерода; связей путем перекрытия орбиталей.
2. Привести примеры возможных для них изомеров;
3. Дать названия по рациональной и систематической Варианты:
номенклатурам; 1. СН3-С-СН2-СН3 2,3 атом С 9. СН3-СН-СН2 2,3
СН-СН3 СН3 СН3 атом С
4. Указать равноценность (равнозначность) атомов уг- 2. СН3-С-СН2–CH3 1,2 атом С 10. СН3 СН 1,2
лерода римскими цифрами.
Н3С СН3 СН СН2 атом С
Варианты:
3. СН3-СН-С≡С 2,4 атом С СН3
1. С-С-С 5. С 9. С-С=С 13. С
СН3 СН3 11. СН3-СН-СН-CН2 1,3
l \ \
C С С-С-С С-С-С С-С=С-С 4. СН3 1.2 атом С СН3 СН3 СН3 атом С
2. С-С / 10. С С СН3-СН-СН 12. СН2-СН=С-СН3 1,3
l С С С СН3 СН3 СН3 СН3 атом С
С=С-С 6. С С C-С –С 5. СН2-СН = СН 2,4 атом С 13. СН3-С≡С 3,4
3. С С / \ / / 14. С-С-С СН2-СН3 СН3 СН-СН3 атом С
\ / С С С
║ 6. СН3 1,2 атом С СН3
С-С 11. С ССС
СН3-СН-СН2 14. СН3-СН 1,2
І С // \
С 7. С-С C С-С С СН2-СН3 СН-СН2 атом С
15. С-С-С
4. С С || | || 7. СН3-СН-СН2 1,3 атом С СН3
І / \\\ C-C- C С C-C СН3 СН3 15. СН3-СН2-СH-СН2 2,3
С С 8. С-С C 12. С С 8. СН2-СН-СН3 2,3 атом С СН3 СН3 атом С
||| \ / СН3 СН2-СН3 16. СН3-С=СН2-СН2 1,3
С С- С-С
16. С-С
С-С | Н3С СН3 атом С
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- …
- следующая ›
- последняя »
