ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
№ 58 Изомер гексана первичное бромпроизводное
спирт карбоновая кислота α-хлоркарбо-
новая кислота лейцин трипептид с лицином.
Охарактеризуйте физические, химические свойства
лейцина, его оптических изомеров ,получение и
применение.
Изомер пентана первичное хлорпроизводное
спирт альдегид алкаоксинитрил
оксикислота изолейцин.
Дайте характеристику изолейцина: физические,
химические свойства, его оптические изомеры.
.Получение и применение.
№ 59 Алкен дихлоралкан алкин альдегид
(конденсация) оксикислота β-
аминомаслянаякислота полипептид.
Опишите физические и химические свойства
аминокислоты, ее оптические изомеры, получение и
применение.
№ 60 Алкен дихлоралкан алкандиол
дисальдегид диоксинитрилалкан винная
кислота сегнетовая соль.
Опишите физические и химические свойства винной
кислоты, ее оптических изомеров , получение и
применение.
Алкин оксосоединение бисульфитное
производное карбоновые кислоты сложные
эфиры кислот смесь уксусной,.муравьиной кислот
и изопропилового спирта.
Написать механизм реакции этерификации
карбоновой кислоты.
Ароматический углеводород ароматическое
хлорпроизводное ароматическое оксисоединения
алкоголят натрия простой эфир
ароматического ряда п-метокситолуол.
Написать механизм реакции получения конечного
продукта путем алкирования.
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ III
Задание 1
Алгоритм задания :
Для нижеприведенного углевода в структурной
форме:
1)указать асимметрические атомы углерода, их
количества и определить число стереоизомеров;
2)написать формулы антиподов и указать D- и L-
ряды;
3)показать таутомерию в α,β формах с пиранозным и
фуранозным циклами идать полное название;
4)написать качественные реакции на
функциональные группы;
5)написать уравнение реакции образования с
глюкозой восстанавливающегося (редуцирующего) и
невосстанавливающегося(нередуцирующего)
дисахарида;
6) написать реакции образования полисахарида с
глюкозой и его гидролиз.
№ 61 Глюкоза (3)* № 71 Арабиноза (2)
№ 62 Фруктоза (3) №72 Ксилоза (3)
№ 63 Манноза ( 2,3) № 73Ликсоза (3)
№ 64 Галактоза (3.4) №74 Галактоза (3,4)
№ 65 Аллоза (0) №75 Манноза (2,3)
№ 66 Альтроза (2) №76 Альтроза (2)
№ 67 Гулоза (4) №77 Фруктоза (3)
№ 68 Идоза (2,4) №78 Глюкоза (3)
№ 69 Таллоза (2,3,4) №79 Галактоза (3,4)
№70 Рибоза (0) № 80 Манноза (2,3)
№ 58 Изомер гексана первичное бромпроизводное Написать механизм реакции получения конечного
спирт карбоновая кислота α-хлоркарбо- продукта путем алкирования.
новая кислота лейцин трипептид с лицином.
Охарактеризуйте физические, химические свойства ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ III
лейцина, его оптических изомеров ,получение и Задание 1
применение. Алгоритм задания :
Изомер пентана первичное хлорпроизводное Для нижеприведенного углевода в структурной
спирт альдегид алкаоксинитрил форме:
оксикислота изолейцин. 1)указать асимметрические атомы углерода, их
Дайте характеристику изолейцина: физические, количества и определить число стереоизомеров;
химические свойства, его оптические изомеры. 2)написать формулы антиподов и указать D- и L-
.Получение и применение. ряды;
№ 59 Алкен дихлоралкан алкин альдегид 3)показать таутомерию в α,β формах с пиранозным и
(конденсация) оксикислота β- фуранозным циклами идать полное название;
аминомаслянаякислота полипептид. 4)написать качественные реакции на
Опишите физические и химические свойства функциональные группы;
аминокислоты, ее оптические изомеры, получение и 5)написать уравнение реакции образования с
применение. глюкозой восстанавливающегося (редуцирующего) и
№ 60 Алкен дихлоралкан алкандиол невосстанавливающегося(нередуцирующего)
дисальдегид диоксинитрилалкан винная дисахарида;
кислота сегнетовая соль. 6) написать реакции образования полисахарида с
Опишите физические и химические свойства винной глюкозой и его гидролиз.
кислоты, ее оптических изомеров , получение и
применение. № 61 Глюкоза (3)* № 71 Арабиноза (2)
Алкин оксосоединение бисульфитное № 62 Фруктоза (3) №72 Ксилоза (3)
производное карбоновые кислоты сложные № 63 Манноза ( 2,3) № 73Ликсоза (3)
эфиры кислот смесь уксусной,.муравьиной кислот № 64 Галактоза (3.4) №74 Галактоза (3,4)
и изопропилового спирта. № 65 Аллоза (0) №75 Манноза (2,3)
Написать механизм реакции этерификации № 66 Альтроза (2) №76 Альтроза (2)
карбоновой кислоты. № 67 Гулоза (4) №77 Фруктоза (3)
Ароматический углеводород ароматическое № 68 Идоза (2,4) №78 Глюкоза (3)
хлорпроизводное ароматическое оксисоединения № 69 Таллоза (2,3,4) №79 Галактоза (3,4)
алкоголят натрия простой эфир №70 Рибоза (0) № 80 Манноза (2,3)
ароматического ряда п-метокситолуол.
