Полимерные соединения и их применение. Максанова Л.А - 63 стр.

     в) полимер должен иметь гибкую цепь, что возможно в    славливает самые разные физико-механические свойства од-
высокоэластичном состоянии или в растворе.                  ного и того же полимера.
     При кристаллизации макромолекулы, агрегируясь, соз-         При переработке кристаллического полимера, в резуль-
дают простейшие образования в виде линейных пачек, ко-      тате глубокой перестройки надмолекулярной структуры,
торые образуют регулярные пространственные решетки,         происходит изменение и физико-механических свойств. По-
подобно низкомолекулярным соединениям при их кристал-       этому переработка полимера в изделия требует знания про-
лизации. Дальнейший процесс образования высших форм         цессов кристаллизации и выбора оптимальных режимов.
кристаллической структуры (сферолиты, фибриллы, пла-             Большое влияние на механические свойства полимеров
стины и др.) существенно отличается от кристаллизации       в кристаллическом состоянии оказывают вид и размеры над-
низкомолекулярных соединений. Образование более круп-       молекулярных образований. Так, увеличение размеров сфе-
ных, чем закристаллизованная пачка, кристаллических         ролитов уменьшает разрывное удлинение и понижает проч-
структур в полимерах осуществляется не путем присоеди-      ность. Если размер сферолита меньше, тем лучше механиче-
нения отдельных макромолекул кристаллизующегося поли-       ские свойства. Для получения высококачественных изделий
мера к растущей грани кристалла, а наслоением более круп-   из кристаллических полимеров необходимо уметь управлять
ных структурных единиц (закристаллизованных пачек, фиб-     процессами развития различных форм надмолекулярных об-
рилл, пластин). Таким образом, структурообразование в по-   разований, выбрать наиболее стабильную структуру, которая
лимерах является многоступенчатым процессам.                не будет изменяться при эксплуатации изделий из таких по-
      Процесс кристаллизации в полимерах связан с ком-      лимеров.
плексом релаксационных процессов. Поскольку полимеры
имеют широкий спектр времени релаксации, достичь тер-                             Литература:
модинамического равновесия в кристаллических полимерах         1. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения. - М.:
очень трудно, т.е. они практически термодинамически не-           Высшая школа, 1981 – 656с.
равновесны. Отсюда, структура и степень упорядоченности        2. Лосев И.П., Тростьянская Е.Б. Химия синтетических
существенно зависит от условий проведения кристаллиза-            полимеров. – М.: Химия, 1971 – 615 с.
ции, меняя их можно получать разнообразные надмолеку-          3. Стрепихеев А.А., Деревицкая В.А. Основы химии вы-
лярные структуры.                                                 сокомолекулярных соединений. – М.: Химия, 1976 –
      Существование разнообразных форм надмолекуляр-              441с.
ной структуры в полимере обуславливает широкую область         4. Анохин В.В. Химия и физикохимия полимеров – Ки-
плавления и тем самым возникновения ступенчатого харак-           ев: Вища. Шк., 1987 – 399с.
тера процесса плавления. При определенных условиях про-        5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров – М.-Л: Химия,
цесс плавления может переходить не полностью, а частич-           1978 – 536с.
но, при этом отдельные формы надмолекулярных структур          6. Каргин В.А., Слонимский Г.С. Краткие очерки по фи-
могут остаться без изменения. Такое большое разнообразие          зикохимии полимеров – М - Л.: Химия, 1967 – 174с.
протекания процессов кристаллизации и плавления обу-           7. Бартенев Г.М., Зеленев Ю.В. Физика и механика по-
                                                                  лимеров. – М.: ВШ, 1983 – 451с.