Материалы для конструирования защитных покрытий. Максимов С.В - 16 стр.

UptoLike

гранулах заполнителей содержится от 58 до 91% газовой фазы, от 8 до 33%
аморфной и от 3 до 15 кристаллической фаз.
Для вулканогенных пористых заполнителей характерна микронеоднород-
ность структуры:
химическая, вызванная ликвационными явлениями;
структурная, образовавшаяся с выделением упорядоченных микрозон в
стеклофазе;
физическая, вызванная микропоровым пространством, нарушающим
сплошность камня.
Микроскопический уровень материалов должен включать и кристаллохи-
мические свойства воды, как матричной основы связующего. В большой мере
это касается физически адсорбционно связанной (псевдотвердой) воды, а не
свободной, и тем более химически связанной. Адсорбционная вода подразде-
ляется на цеолитную (внутрифазовую), воду коллоидов, входящую в
структуру связующего геля, и гигроскопическую.
Средняя энергия связи испаряемой воды по данным Пауэрса тем больше,
чем ниже пористость связующих. При минимальной пористости цементного
геля (28%) средняя энергия связи испаряемой воды составит около 3600
кал/моль. Энергия связи испаряемой воды в первом адсорбционном слое
(монослой) составляет 8000 кал/моль.
Свободная (испаряемая) вода представляет собой отдельную фазу. Неко-
торая часть этой воды удерживается физической адсорбцией (ван-дер-
ваальсовые силы). Если относительная влажность достаточна высока, некото-
рая часть воды может удерживаться за счет сил гидростатического действия,
обусловленного капиллярными явлениями.
Вода, по современным представлениям, - трехмерная сетка из молекул,
соединенных водородными связями. Каждая молекула может образовывать до
четырех водородных связей, направленных приблизительно к вершинам пра-
вильного тетраэдра. Эта сетка существует во всем интервале температур и
давлений, в котором вода находится в жидком состоянии. На рис. 1.1 и 1.2
представлены строение молекулы воды и разные типы водородных связей.