Экспериментально-клинические исследования применения рекомбинантного a2В-интерферона (виферона). Малиновская В.В - 55 стр.

UptoLike

5
7
мости был отмечен в 1993 году (29,9 и 100 тыс. нас.), однако с 1994 года начался
рост паротитной инфекции, и в 1996 году показатель заболеваемости составил
230,13 на 100 тыс. населения.
В период настоящего подъема наибольшая заболеваемость отмечена среди
школьников, особенно подросткового возраста. Обращает на себя внимание на-
личие очагов паротитной инфекции в школах и других организованных
коллек-
тивах. Приблизительно у половины заболевших имелись документированные
сведения о ранее проведенной вакцинации против паротита.
Рост заболеваемости паротитной инфекцией является серьезной проблемой.
Известно, что сдвиг заболеваемости на пубертатный и молодой возраст, когда в
организме происходят выраженные нейроэндокринные изменения, способствует
росту осложнений до 50%, особенно у мужского населения (Казанцев А.П.,
1988). Кроме
того, могут сформироваться серьезные последствия для организма:
нарушения функций репродуктивных органов (бесплодие, атрофия яичек), хро-
нический панкреатит, диабет 1-го типа, нейросенсорная тугоухость, другие раз-
нообразные нарушения функций ЦНС.
Неоспоримо, что характер клинического течения паротитной инфекции свя-
зан с состоянием макроорганизма. В ответ на внедрение вируса происходит ак-
тивация адаптационных систем организма
, что приводит к выбросу биологиче-
ски активных соединений (цитокинов, простагландинов), обладающих противо-
воспалительным действием. Известно, что система интерфероногенеза имеет
существенное значение как неспецифичекая защита организма (Ботвиньева В.В.,
1985; Вельтищев Ю.Е., 1991; Иванова В.В. и соавт., 1993, 1994). Исследователя-
ми было показано (Ганова Л.А. и соавт., 1995), что регуляторные медиаторы,
важнейшим из
которых является интерлейкин-1 и фактор некроза опухоли, про-
дуцируемые на ранних этапах развития клеточного иммунного ответа клетками
моноцитарно-макрофагальной системы, опосредуют эффекторные функции фа-
гоцитов. При вирусном инфицировании эндогенный интерферон быстро синте-
зируется фагоцитарными и другими клетками организма (Ершов Ф.И., Готовце-
ва Е.П., 1989, 1990).
Известно, что интерферорн является низкомолекулярным
белком, оказы-
вающим противовирусное, антипролиферативное и иммуномодулирующее дей-
ствие (Кузнецов В.П., 1989; Малиновская В.В., Ершов Ф.И., 1990; Дубровина
Т.Я. и соавт., 1991). Восстановление эффекторных функций фагоцитов под дей-
ствием альфа-интерферона приводит к элиминации возбудителя, предотвращая
его персистенцию в организме.
Учитывая, что этиотропная терапия паротитной инфекции на современном
этапе практически
отсутствует, нами в лечении ограниченного числа детей с
различными формами этой инфекции был применен виферон. Больные получали
виферон в течение 5 дней острого периода заболевания 2 раза в сутки с интерва-
лом 12 часов по 500 тыс. МЕ активности, ректально. Возраст детей составил от 7
до 15 лет.
Среди детей, получавших виферон, были выделены три группы
больных.
Первая группа - дети с неосложненной формой паротитной инфекции имели по-
ражения только слюнных желез, одной или нескольких. Вторая - включала боль-
мости был отмечен в 1993 году (29,9 и 100 тыс. нас.), однако с 1994 года начался
рост паротитной инфекции, и в 1996 году показатель заболеваемости составил
230,13 на 100 тыс. населения.
    В период настоящего подъема наибольшая заболеваемость отмечена среди
школьников, особенно подросткового возраста. Обращает на себя внимание на-
личие очагов паротитной инфекции в школах и других организованных коллек-
тивах. Приблизительно у половины заболевших имелись документированные
сведения о ранее проведенной вакцинации против паротита.
    Рост заболеваемости паротитной инфекцией является серьезной проблемой.
Известно, что сдвиг заболеваемости на пубертатный и молодой возраст, когда в
организме происходят выраженные нейроэндокринные изменения, способствует
росту осложнений до 50%, особенно у мужского населения (Казанцев А.П.,
1988). Кроме того, могут сформироваться серьезные последствия для организма:
нарушения функций репродуктивных органов (бесплодие, атрофия яичек), хро-
нический панкреатит, диабет 1-го типа, нейросенсорная тугоухость, другие раз-
нообразные нарушения функций ЦНС.
    Неоспоримо, что характер клинического течения паротитной инфекции свя-
зан с состоянием макроорганизма. В ответ на внедрение вируса происходит ак-
тивация адаптационных систем организма, что приводит к выбросу биологиче-
ски активных соединений (цитокинов, простагландинов), обладающих противо-
воспалительным действием. Известно, что система интерфероногенеза имеет
существенное значение как неспецифичекая защита организма (Ботвиньева В.В.,
1985; Вельтищев Ю.Е., 1991; Иванова В.В. и соавт., 1993, 1994). Исследователя-
ми было показано (Ганова Л.А. и соавт., 1995), что регуляторные медиаторы,
важнейшим из которых является интерлейкин-1 и фактор некроза опухоли, про-
дуцируемые на ранних этапах развития клеточного иммунного ответа клетками
моноцитарно-макрофагальной системы, опосредуют эффекторные функции фа-
гоцитов. При вирусном инфицировании эндогенный интерферон быстро синте-
зируется фагоцитарными и другими клетками организма (Ершов Ф.И., Готовце-
ва Е.П., 1989, 1990).
    Известно, что интерферорн является низкомолекулярным белком, оказы-
вающим противовирусное, антипролиферативное и иммуномодулирующее дей-
ствие (Кузнецов В.П., 1989; Малиновская В.В., Ершов Ф.И., 1990; Дубровина
Т.Я. и соавт., 1991). Восстановление эффекторных функций фагоцитов под дей-
ствием альфа-интерферона приводит к элиминации возбудителя, предотвращая
его персистенцию в организме.
    Учитывая, что этиотропная терапия паротитной инфекции на современном
этапе практически отсутствует, нами в лечении ограниченного числа детей с
различными формами этой инфекции был применен виферон. Больные получали
виферон в течение 5 дней острого периода заболевания 2 раза в сутки с интерва-
лом 12 часов по 500 тыс. МЕ активности, ректально. Возраст детей составил от 7
до 15 лет.
    Среди детей, получавших виферон, были выделены три группы больных.
Первая группа - дети с неосложненной формой паротитной инфекции имели по-
ражения только слюнных желез, одной или нескольких. Вторая - включала боль-

                                                                             57