Экспериментально-клинические исследования применения рекомбинантного a2В-интерферона (виферона). Малиновская В.В - 58 стр.

UptoLike

60
лейкоцитарный интерферон. В качестве контроля проанализирована динамика
продукции альфа- и гамма-интерферонов у детей, получавших симптоматиче-
скую+плацебо-терапию (47 человек). Клиническая эффективность представлена
в таблице 30.
Таблица 30
Показатели клинической эффективности препаратов
интерферона у детей с респираторными заболеваниями
Препарат Эффективность лечения, %
α2в-ИФН 92,3±0,9
Лейкоцитарный интерферон
72,4±0,9
Симптоматическая + плацебо-терапия
63,9±1,1
Под влиянием α2в-ИФН у детей с положительным клиническим эффектом
(1-я группа) по окончании курса терапии документировано сохранение титров
альфа-интерферона (до 16 МЕ/мл) у 28,0% пролеченных детей, против 8,4% де-
тей 2-й группы (без четкого клинического эффекта от лечения). Под влиянием
лейкоцитарного интерферона продукция альфа-типа с титрами до 16 МЕ/
мл ре-
гистрировалась у 87,5% детей против 33,3% детей 2-й группы.
α2в-ИФН сохранял продукцию гамма-интерферона у 29,4% детей 1-й груп-
пы на титрах 16-64 МЕ/мл, в то время как среди детей 2-й группы, продукции
гамма-типа интерферона не выявлено. Среди детей, получавших лейкоцитарный
интерферон, в 45% случаев сохранялась продукция гамма-интерферона на
низ-
ких титрах (0-4 МЕ/мл), а среди детей 2-й группы низкие титры гамма-
интерферона выявлены у 14,3%.
У детей с аллергически измененной реактивностью, с четким клиническим
эффектом под влиянием α2в-ИФН (3-я группа) наблюдалось сохранение про-
дукции альфа-интерферона в 28,6% случаев на низких титрах (до 16 МЕ/мл) и в
71,4% случаев
на титрах 16-64 МЕ/мл, а у детей 1-й группы в 27,3 и 54,5% слу-
чаев соответственно.
У детей без четкого клинического эффекта (4-я группа) продукция альфа-
интерферона в 16,7% случаев сохранялась на титрах до 16 МЕ/мл и в 43,6% - на
титрах от 16 до 64 МЕ/мл.
Таким образом, при использовании α2в-ИФН эффективность терапии
обес-
печивается за счет нарастания продукции альфа-интерферона со средними тит-
рами (16-64 МЕ/мл) и составляет 54,5 и 71,4%. Защита от повторной респира-
торной заболеваемости по результатам продукции гамма-интерферона, индуци-
рованного введением α2в-ИФН, обеспечивается средними титрами интерферона
(16-64 МЕ/мл) у 45,5%, в то время как у детей без четкого клинического
эффекта
продукция гамма-интерферона полностью отсутствовала.
У детей с аллергически измененной реактивностью, в группе с четким кли-
ническим эффектом (3-я группа) продукция гамма интерферона на титрах 16-64
МЕ/мл преобладала у 13,3% детей при полном отсутствии выработки гамма-
интерферона у детей 4-й группы, а в контрольной группе с четким клиническим
лейкоцитарный интерферон. В качестве контроля проанализирована динамика
продукции альфа- и гамма-интерферонов у детей, получавших симптоматиче-
скую+плацебо-терапию (47 человек). Клиническая эффективность представлена
в таблице 30.
                                                                      Таблица 30
                  Показатели клинической эффективности препаратов
                 интерферона у детей с респираторными заболеваниями
                 Препарат                      Эффективность лечения, %
                 α2в-ИФН                              92,3±0,9
        Лейкоцитарный интерферон                      72,4±0,9
     Симптоматическая + плацебо-терапия               63,9±1,1
    Под влиянием α2в-ИФН у детей с положительным клиническим эффектом
(1-я группа) по окончании курса терапии документировано сохранение титров
альфа-интерферона (до 16 МЕ/мл) у 28,0% пролеченных детей, против 8,4% де-
тей 2-й группы (без четкого клинического эффекта от лечения). Под влиянием
лейкоцитарного интерферона продукция альфа-типа с титрами до 16 МЕ/мл ре-
гистрировалась у 87,5% детей против 33,3% детей 2-й группы.
    α2в-ИФН сохранял продукцию гамма-интерферона у 29,4% детей 1-й груп-
пы на титрах 16-64 МЕ/мл, в то время как среди детей 2-й группы, продукции
гамма-типа интерферона не выявлено. Среди детей, получавших лейкоцитарный
интерферон, в 45% случаев сохранялась продукция гамма-интерферона на низ-
ких титрах (0-4 МЕ/мл), а среди детей 2-й группы низкие титры гамма-
интерферона выявлены у 14,3%.
    У детей с аллергически измененной реактивностью, с четким клиническим
эффектом под влиянием α2в-ИФН (3-я группа) наблюдалось сохранение про-
дукции альфа-интерферона в 28,6% случаев на низких титрах (до 16 МЕ/мл) и в
71,4% случаев на титрах 16-64 МЕ/мл, а у детей 1-й группы в 27,3 и 54,5% слу-
чаев соответственно.
    У детей без четкого клинического эффекта (4-я группа) продукция альфа-
интерферона в 16,7% случаев сохранялась на титрах до 16 МЕ/мл и в 43,6% - на
титрах от 16 до 64 МЕ/мл.
    Таким образом, при использовании α2в-ИФН эффективность терапии обес-
печивается за счет нарастания продукции альфа-интерферона со средними тит-
рами (16-64 МЕ/мл) и составляет 54,5 и 71,4%. Защита от повторной респира-
торной заболеваемости по результатам продукции гамма-интерферона, индуци-
рованного введением α2в-ИФН, обеспечивается средними титрами интерферона
(16-64 МЕ/мл) у 45,5%, в то время как у детей без четкого клинического эффекта
продукция гамма-интерферона полностью отсутствовала.
    У детей с аллергически измененной реактивностью, в группе с четким кли-
ническим эффектом (3-я группа) продукция гамма интерферона на титрах 16-64
МЕ/мл преобладала у 13,3% детей при полном отсутствии выработки гамма-
интерферона у детей 4-й группы, а в контрольной группе с четким клиническим

60