Экспериментально-клинические исследования применения рекомбинантного a2В-интерферона (виферона). Малиновская В.В - 60 стр.

    В 1-ю группу включено 59 человек, у которых стойкий период клинического
благополучия сохранялся более 6 месяцев; 2-я групппа - 36 человек с коротким
периодом клинического благополучия (менее 6 месяцев).
    В таблице 31 представлены показатели иммунологической реактивности де-
тей с заболеваниями респираторного тракта с четким клиническим эффектом,
получавших α2в-ИФН и лейкоцитарный интерферон с длительным периодом
стойкого клинического благополучия.
                                                                          Таблица 31
        Показатели иммунологической реактивности детей с повторными
            респиратоными заболеваниями, получавших препараты
            интерферона в зависимости от длительности сохранения
                 периода стойкого клинического благополучия
       Показатели                      Группы пролеченных больных*
                                      1-я                       2-я
Секреторный ИГА1                     +286,0                    +53,8
АПФА моноцитов:
   спонтанный тест                    +0,21                       +0,04
   стимулированный тест               +0,19                       +0,01
АПЗФ моноцитов:
   спонтанный тест                    +0,03                       +0,02
   стимулированный тест               +0,08                          -
Продукция α-ИФН                       +7,1                         -4,9
Продукция γ-ИФН                        -3,0                        -0,6
* 1-я группа - с четким стойким клиническим эффектом; 2-я группа - с коротким кли-
ническим эффектом периода благополучия; представлен прирост/снижение (+;-) пока-
зателя в динамике обследования.
    Таким образом, сохранение длительного клинического благополучия дости-
гается за счет нарастания и увеличения изначально сниженных показателей им-
мунологической реактивности: альфа-типа ИФН; секреторного иммуноглобули-
на А1, а также за счет потенциального высокого функционального резерва моно-
цитов в тесте фагоцитарной активности. Эти данные позволили нам обосновать
критерии эффективности иммунокорригирующей терапии:
    - нарастание изначально низкой продукции в 1,2-2,5 раза секреторного
ИГА1;
    - увеличение показателей фагоцитарной активности в тесте завершенного
фагоцитоза как в спонтанном (в 1,2-2,6 раза), так и в индуцированном (в 1,3-2,0
раз);
    - увеличение в 1,5-2,5 раз изначально низкой продукции лейкоцитами α-типа
ИФН.
    Следовательно, преимущество препаратов рекомбинантного α2Β-ИФН за-
ключается в нормализации и/или тенденции к ней показателей иммунологиче-
ской резистентности, что обеспечивает сохранение стойкого периода клиниче-
ского благополучия у 62,1% пролеченных детей, против 34,6% больных, полу-
чавших курс симптоматической терапии.

62