Составители:
64
собствовало повышению содержания альфа-интерферона к периоду выздоров-
ления (40,3+3,5 МЕ/мл против 2,5+0,2 МЕ/мл в группе сравнения) за счет повы-
шения способности синтезировать ИФ ин витро (47,4+6,8 против 9,8+0,7 МЕ/мл
в острый период заболевания) и нормализации выхода ИФ из клеток. Возрастала
в крови и концентрация гамма-ИФ (5,5+2,4 МЕ/мл и 1,2+0,2 МЕ/мл
соответст-
венно). Состояние интерфероногенеза при осложненных формах гриппа, соче-
танных с ПИ, свидетельствовало о достоверном увеличении концентрации аль-
фа- и гамма-ИФ в крови, а также о росте индукции ИФ ин витро у детей, полу-
чавших реаферон интраназально или виферон ректально: альфа-ИФ 25,7+2,0
против 7,42+1,6 МЕ/мл у неполучавших; гамма-ИФ - 4,8+0,6
и 0,1+0,01 МЕ/мл
соответственно. Индукция ИФ ин витро: альфа-ИФ - 60,2+5,9 против 16,6+1,8
МЕ/мл; гамма-ИФ-33,4+2,6 и 20,9+2,4 МЕ/мл в опытной группе и группе срав-
нения.
При назначении рекомбинантного ИФ детям с неосложненными формами
ОРВИ, сочетанных с ПИ, на ранних сроках заболевания отмечалось увеличение
общего пула лимфоцитов (ЛФ), более выраженное при применении
свечей ви-
ферона, чем при интраназальном введении реаферона. В период реконвалесцен-
ции наблюдалась тенденция к повышению абсолютного числа ТФЧ-ЛФ незави-
симо от способа введения препарата. Процент и абсолютное число В-ЛФ в дан-
ной группе детей достоверно возрастали к периоду реконвалесценции при ис-
пользовании как виферона, так и реаферона
в каплях (24+3%, 1625+402 против
12+5%, 580+172 в остром периоде заболевания). В группе сравнения, наоборот,
отмечалась тенденция к снижению В-ЛФ в динамике заболевания (18+3%,
897+181 против 22+4%,1457+404). У детей с бронхолегочными осложнениями
ОРВИ, госпитализированными до 3-го дня болезни, применение виферона дос-
товерно увеличивало содержание Т-ЛФ к моменту выздоровления по сравнению
с острым периодом заболевания (77+7%, 4825+591 против
45+0,5%, 2931+497).
Документировано у этих детей достоверное повышение ТФЧ Т-ЛФ в динамике
заболевания (11+4%, 747+388 и 35+8%, 2154+694). У детей, леченных реаферо-
ном интраназально, и в группе сравнения ТФЧ Т-ЛФ оставались без изменений.
Таким образом, применение реаферона, виферона показано детям с ОРВИ-
неосложненными и осложнеными, сочетанными с ПИ и без них, так как они
ус-
коряют процессы выздоровления благодаря интерферонкорригирующему и им-
муномодулирующему действию.
Обоснование целесообразности применения
виферона при дифтерии у детей на основании
новых взглядов на патогенез данной инфекции
О.В.Родионова, В.В.Иванова, В.В.Малиновская,
Г.П.Курбатова, Э.Г.Камальдинова, О.А.Аксенов,
А.В.Мельникова
собствовало повышению содержания альфа-интерферона к периоду выздоров-
ления (40,3+3,5 МЕ/мл против 2,5+0,2 МЕ/мл в группе сравнения) за счет повы-
шения способности синтезировать ИФ ин витро (47,4+6,8 против 9,8+0,7 МЕ/мл
в острый период заболевания) и нормализации выхода ИФ из клеток. Возрастала
в крови и концентрация гамма-ИФ (5,5+2,4 МЕ/мл и 1,2+0,2 МЕ/мл соответст-
венно). Состояние интерфероногенеза при осложненных формах гриппа, соче-
танных с ПИ, свидетельствовало о достоверном увеличении концентрации аль-
фа- и гамма-ИФ в крови, а также о росте индукции ИФ ин витро у детей, полу-
чавших реаферон интраназально или виферон ректально: альфа-ИФ 25,7+2,0
против 7,42+1,6 МЕ/мл у неполучавших; гамма-ИФ - 4,8+0,6 и 0,1+0,01 МЕ/мл
соответственно. Индукция ИФ ин витро: альфа-ИФ - 60,2+5,9 против 16,6+1,8
МЕ/мл; гамма-ИФ-33,4+2,6 и 20,9+2,4 МЕ/мл в опытной группе и группе срав-
нения.
При назначении рекомбинантного ИФ детям с неосложненными формами
ОРВИ, сочетанных с ПИ, на ранних сроках заболевания отмечалось увеличение
общего пула лимфоцитов (ЛФ), более выраженное при применении свечей ви-
ферона, чем при интраназальном введении реаферона. В период реконвалесцен-
ции наблюдалась тенденция к повышению абсолютного числа ТФЧ-ЛФ незави-
симо от способа введения препарата. Процент и абсолютное число В-ЛФ в дан-
ной группе детей достоверно возрастали к периоду реконвалесценции при ис-
пользовании как виферона, так и реаферона в каплях (24+3%, 1625+402 против
12+5%, 580+172 в остром периоде заболевания). В группе сравнения, наоборот,
отмечалась тенденция к снижению В-ЛФ в динамике заболевания (18+3%,
897+181 против 22+4%,1457+404). У детей с бронхолегочными осложнениями
ОРВИ, госпитализированными до 3-го дня болезни, применение виферона дос-
товерно увеличивало содержание Т-ЛФ к моменту выздоровления по сравнению
с острым периодом заболевания (77+7%, 4825+591 против 45+0,5%, 2931+497).
Документировано у этих детей достоверное повышение ТФЧ Т-ЛФ в динамике
заболевания (11+4%, 747+388 и 35+8%, 2154+694). У детей, леченных реаферо-
ном интраназально, и в группе сравнения ТФЧ Т-ЛФ оставались без изменений.
Таким образом, применение реаферона, виферона показано детям с ОРВИ-
неосложненными и осложнеными, сочетанными с ПИ и без них, так как они ус-
коряют процессы выздоровления благодаря интерферонкорригирующему и им-
муномодулирующему действию.
Обоснование целесообразности применения
виферона при дифтерии у детей на основании
новых взглядов на патогенез данной инфекции
О.В.Родионова, В.В.Иванова, В.В.Малиновская,
Г.П.Курбатова, Э.Г.Камальдинова, О.А.Аксенов,
А.В.Мельникова
64
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- …
- следующая ›
- последняя »
