ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
58
NН
3
. Объем раствора доводят до 150 мл и добавляют пептизатор - 15-20 ка-
пель насыщенного раствора FеСl
3
. Нагревают раствор на водяной бане, взбал-
тывая. Если осадок остается, то добавляют еще несколько капель пептизатора,
продолжая нагревание.
Работа 2. Определение порога коагуляции
Цель работы: определение порога коагуляции золей различными элект-
ролитами.
а) Определение порога коагуляции золя гидроокиси железа.
Для работы
применяют двумолярный раствор КСl, 0,05 молярный раствор К
2
SO
4
, 0,005
молярный раствор К
3
[Fе(СN)
6
]. В 12 чистых пробирок (по 4 пробирки для
каждого электролита) наливают по 5 мл золя гидроокиси железа и указанное в
таблице 16 количество миллилитров дистиллированной воды и раствора элек-
тролита, после чего содержимое каждой пробирки немедленно хорошо
пере-
мешивают и через 30 минут отмечают, в каких пробирках произошла явная
коагуляция. (При помутнении поставить в таблице знак "+").
Таким образом, в каждой пробирке концентрация золя одинакова (1:1),
а концентрация электролита в каждой следующей пробирке больше,
чем в
предыдущей, в два раза. Если
ни в одной из пробирок коагуляции нет, то
повторяют опыт, применяя в 2-5 раз более концентрированный раствор
электролита.
Таблица 16
Грубое определение порога коагуляции.
№
пробир
ки
Золь
гидроокиси
железа, мл
Дистиллированная
вода, мл
Раствор
электролита
мл
Коагуляция
через 30
минут
1 5 4,5 0,5
2 5 4,0 1,0
3 5 3,0 2,0
4 5 1,0 4,0
Порог коагуляции вычисляют по формуле
С
пор
= 100 С V (ммоль/л),
(66)
где С - молярная концентрация; V - наименьшее число миллилитров раствора
электролита, достаточное для коагуляции золя.
NН3. Объем раствора доводят до 150 мл и добавляют пептизатор - 15-20 ка- пель насыщенного раствора FеСl3. Нагревают раствор на водяной бане, взбал- тывая. Если осадок остается, то добавляют еще несколько капель пептизатора, продолжая нагревание. Работа 2. Определение порога коагуляции Цель работы: определение порога коагуляции золей различными элект- ролитами. а) Определение порога коагуляции золя гидроокиси железа. Для работы применяют двумолярный раствор КСl, 0,05 молярный раствор К2SO4, 0,005 молярный раствор К3[Fе(СN)6]. В 12 чистых пробирок (по 4 пробирки для каждого электролита) наливают по 5 мл золя гидроокиси железа и указанное в таблице 16 количество миллилитров дистиллированной воды и раствора элек- тролита, после чего содержимое каждой пробирки немедленно хорошо пере- мешивают и через 30 минут отмечают, в каких пробирках произошла явная коагуляция. (При помутнении поставить в таблице знак "+"). Таким образом, в каждой пробирке концентрация золя одинакова (1:1), а концентрация электролита в каждой следующей пробирке больше, чем в предыдущей, в два раза. Если ни в одной из пробирок коагуляции нет, то повторяют опыт, применяя в 2-5 раз более концентрированный раствор электролита. Таблица 16 Грубое определение порога коагуляции. № Золь Дистиллированная Раствор Коагуляция пробир гидроокиси вода, мл электролита через 30 ки железа, мл мл минут 1 5 4,5 0,5 2 5 4,0 1,0 3 5 3,0 2,0 4 5 1,0 4,0 Порог коагуляции вычисляют по формуле Спор = 100 С V (ммоль/л), (66) где С - молярная концентрация; V - наименьшее число миллилитров раствора электролита, достаточное для коагуляции золя. 58