Цитологическое изучение растительных и животных клеток. Машкина О.С - 76 стр.

UptoLike

76
лая). Далее происходит деление по типу митоза (второй гаплоидный ми-
тоз) ядра генеративной клетки спермиогенез и образуется два спермия =
мужские гаметы. На этом заканчивается образование мужского гамето-
фита зрелого пыльцевого зерна, состоящего из вегетативной клетки и
двух спермиев. Т.е. в отличие от хвойных мужской гаметофит у покрыто-
семенных растений формируется в процессе двух (а не пяти ) делений . В
отличие от сперматозоидов, образующихся у животных , спермии покрыто-
семенных и рассматриваемых хвойных растений теряют способность к са-
мостоятельному передвижению и переносятся к яйцеклетке пыльцевой
трубкой . У одних растений (астры, гречиха, лен) спермиогенез происходит
в пыльниках (до вылета пыльцы), у других (лилия, томат , вишня, тополь и
др.) в пыльцевой трубке при прорастании пыльцы.
Рисунок 33. Развитие мужского и женского гаметофитов у покрыто-
семенных растений .
Макроспоргенез (мегаспорогенез) и развитие женского гамето-
фита (макрогаметогенез = мегагаметогенез) . Как уже отмечалось, жен-
ские половые клетки (яйцеклетки ) у покрытосеменных растений созревают
в семяпочке , развивающейся в завязи . Материнская клетка макроспор
(макроспороцит, мегаспороцит) делится путем мейоза, в результате чего
образуется тетрада с линейным расположением макроспор (мегаспор). В
дальнейшем (как и у хвойных) происходит дегенерация трех макроспор.
Ядро четвертой макроспоры претерпевает три последовательных митоти-
ческих деления (три гаплоидных митоза ), не сопровождающиеся цитоки -
незом , в результате чего формируется восьмиядерный зародышевый ме-
шок. В восьмиядерном зародышевом мешке у каждого полюса, т.е. у мик-
ропилярном (у пыльцевхода) и халазальном (на противоположном) концах
зародышевого мешка располагается по 4 гаплоидных ядра. Затем от каж -
                                           76
л ая). Д ал е е проис ходит де л е ние по типу митоза (второй гапл оидный ми-
тоз) ядраге не ративной кл е тки – сперми о ген ез и образуе тс я двасперми я =
муж ски е га мет ы. Н а этом заканчивае тс я образование муж ско го га мет о -
фи т а – зре л ого пыл ь це вого зе рна, с ос тоящ е го из ве ге тативной кл е тки и
двух с пе рмие в. Т.е . в отл ичие от хвой ных мужс кой гаме тофит у покрыто-
с е ме нных рас те ний формируе тс я в проце с с е двух (ане пяти ) де л е ний . В
отл ичие от с пе рматозоидов, образую щ ихс яу животных, с пе рмии покрыто-
с е ме нных и рас с матривае мых хвой ных рас те ний те ряю т с пос обнос ть к с а-
мос тояте л ь ному пе ре движе нию и пе ре нос ятс я к яй це кл е тке пыл ь це вой
трубкой . У одних рас те ний (ас тры, гре чиха, л е н) с пермиоге не з проис ходит
в пыл ь никах (до выл е тапыл ь цы), у других (л ил ия, томат, виш ня, топол ь и
др.) – в пыл ь це вой трубке при прорас тании пыл ь цы.




        Р ис унок 33. Р азвитие мужс кого и же нс кого гаме тофитов у покрыто-
с е ме нных рас тений .

        М акр ос п ор ген ез (м егас п ор оген ез) и р азв ит ие ж ен с кого гам ет о-
ф ит а (м акр огам ет оген ез = м егагам ет оген ез). Как уже отме чал ос ь , же н-
с кие пол овые кл е тки (яй це кл е тки) у покрытос е ме нных рас те ний с озре ваю т
в семяпо ч ке, развиваю щ е й с я в завязи. М а т ери н ска я клет ка ма кро спо р
(ма кро спо ро ци т , мега спо ро ци т ) де л итс я путе м ме й оза, в ре зул ь тате че го
образуе тс я т ет ра да с л ине й ным рас пол оже ние м ма кро спо р(мега спо р). В
дал ь не й ш е м (как и у хвой ных) проис ходит де ге не рация тре х макрос пор.
Я дро че тве ртой макрос поры пре те рпе вае т три пос л е довате л ь ных ми т о т и -
ч ески х де л е ния (три га пло и дн ых ми т о за ), не с опровождаю щ ие с я цитоки-
не зом, в ре зул ь тате че го формируе тс я вос ь мияде рный за ро дыш ев ый ме-
ш о к. В вос ь мияде рном зародыш е вом ме ш ке у каждого пол ю с а, т.е . у ми к-
ро пи лярн о м (у пыл ь це входа) и ха ла за ль н о м (напротивопол ожном) концах
зародыш е вого ме ш ка рас пол агае тс я по 4 гапл оидных ядра. Зате м от каж-