ВУЗ:
Составители:
ние, но другую надмолекулярную структуру Т
пл
–Т
р
= 53-58°С. Изменение
химического строения полиолефина заменой одного из атомов водорода
повторяющегося звена группой СН
3
(полипропилен ПП) приводит к воз-
растанию и Т
р
и Т
пл
(рис. 8).
Следует отметить, что,
например, у гетероцепного термо-
пласта полиамида ПА температура
размягчения Т
р
под нагрузкой со-
ставляет 65-70°С, а температура
плавления Т
пл
–230°С, то есть зна-
чение Т
пл
–Т
р
составляет 165°С. На
величину интервала Т
пл
–Т
р
значи-
тельное влияние оказывают моле-
кулярная масса ММ и молекуляр-
но-массовое распределение ММР
макромолекул полимера.
Термомеханические кривые
реактопластов (рис. 9) отличаются
некоторыми особенностями. Глав-
ными из них являются отсутствие
плато в высокоэластическом состо-
янии и завершение термомехани-
ческой кривой не плавлением, как
в случае термопластов, а разруше-
нием в результате термомеханиче-
ской деструкции (Т
тмд
). Характер-
ным для реактопластов является
положение участка bc. Его прямо-
линейность свидетельствует о фи-
зическом сходстве c плато ТМК
аморфных термопластов. Наклон участка bc к оси температур объясняется
следующим образом. В соответствие с кинетической теорией высокоэла-
стичности при Т > Т
вэ
сетчатые полимеры приобретают свойства несжимае-
мых жидкостей, являющихся продуктами конденсации газов. Фрагменты
цепей пространственной сетки находятся в колебательном движении, ак-
тивность которого определяется температурой и при ее возрастании дефор-
мация пропорционально уменьшается.
В первом приближении численно оценивают важнейший топологи-
ческий параметр пространственной сетки – молекулярную массу межузло-
вого фрагмента М
с
:
Рис. 8. Термомеханические кривые
частично кристаллических полимеров
Рис. 9. Термомеханические кривые
реактопластов: 1 и 2 – ненаполненный и
наполненный реактопласты
соответственно
20
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- …
- следующая ›
- последняя »
