Полевой практикум по водной микробиологии и гидрохимии. Намсараев Б.Б - 27 стр.

UptoLike

Рубрика: 

27
при длине волны 750 нм. Содержание фосфатов определяют по
калибровочному графику.
3.16. Определение аммиака и ионов аммония
Фотоколориметрический метод основан на способности
аммиака образовывать с щелочным раствором йодида ртути (I)
(реактив Несслера) окрашенные в желтый цвет соединения йодида
меркураммония.
Реактивы:
- безаммиачная вода. Приготовляется для приготовления
реактивов и разбавления пробы. Устраняют следы
аммиака
фильтрованием дистиллированной воды через катионит в Н
+
форме
или активированный уголь;
- реактив Несслера;
- калия-нaтрия тартрат (сегнетова соль), 50% раствор.
Растворяют 50 г KNaC
4
H
4
O
6
.
4H
2
O в 100 мл безаммиачной воды при
нагревании и фильтруют. Прибавляют 6 мл реактива Несслера;
- гидроксид алюминия;
- фосфатный буфер с рН=7,4;
- стандартный раствор хлорида аммония. Основной раствор -
3,818 г NH
4
Cl растворяют в 1 л безаммиачной воды. В 1 мл
раствора содержится 1 мг N.
Ход анализа:
К 100 мл пробы (концентрация до 0,07 мг N) приливают 2 мл
раствора K-Na тартрата, 2 мл реактива Несслера, перемешивают.
Через 10 мин фотоколориметрируют в кюветах с толщиной
оптического слоя 2 или 5 см с фиолетовым светофильтром при
длине волны 425 нм. Контроль - безаммиачная вода с добавлением
соответствующих
реактивов.
3.17. Определение нитратов
Фотометрический метод основан на реакции нитрат-ионов с
салицилатом натрия в среде концентрированной серной кислоты с
образованием. В результате реакции образуется смесь 3-
нитросалициловой и 5-нитросалициловой кислот, соли которых в
щелочной среде имеют желтую окраску. Можно определить NO
3
-
в
концентрациях от 0,1 до 20,0 мг/л.
при длине волны 750 нм. Содержание фосфатов определяют по
калибровочному графику.

         3.16. Определение аммиака и ионов аммония

     Фотоколориметрический метод основан на способности
аммиака образовывать с щелочным раствором йодида ртути (I)
(реактив Несслера) окрашенные в желтый цвет соединения йодида
меркураммония.
                            Реактивы:
     - безаммиачная вода. Приготовляется для приготовления
реактивов и разбавления пробы. Устраняют следы аммиака
фильтрованием дистиллированной воды через катионит в Н+ форме
или активированный уголь;
     - реактив Несслера;
     - калия-нaтрия тартрат (сегнетова соль), 50% раствор.
Растворяют 50 г KNaC4H4O6.4H2O в 100 мл безаммиачной воды при
нагревании и фильтруют. Прибавляют 6 мл реактива Несслера;
     - гидроксид алюминия;
     - фосфатный буфер с рН=7,4;
     - стандартный раствор хлорида аммония. Основной раствор -
3,818 г NH4Cl растворяют в 1 л безаммиачной воды. В 1 мл
раствора содержится 1 мг N.
                          Ход анализа:
     К 100 мл пробы (концентрация до 0,07 мг N) приливают 2 мл
раствора K-Na тартрата, 2 мл реактива Несслера, перемешивают.
Через 10 мин фотоколориметрируют в кюветах с толщиной
оптического слоя 2 или 5 см с фиолетовым светофильтром при
длине волны 425 нм. Контроль - безаммиачная вода с добавлением
соответствующих реактивов.

                 3.17. Определение нитратов

    Фотометрический метод основан на реакции нитрат-ионов с
салицилатом натрия в среде концентрированной серной кислоты с
образованием. В результате реакции образуется смесь 3-
нитросалициловой и 5-нитросалициловой кислот, соли которых в
щелочной среде имеют желтую окраску. Можно определить NO3- в
концентрациях от 0,1 до 20,0 мг/л.



                             27