Полевой практикум по водной микробиологии и гидрохимии. Намсараев Б.Б - 36 стр.

            5.2. Определение скорости хемосинтеза


                    Радиоизотопный метод
    В пробу вводят 0,1 мл рабочего раствора азида натрия на 15-20
мл пробы для ингибирования автотрофной фиксации углекислоты.
Затем вводят 0,1 мл раствора 14С-бикарбоната натрия. Инкубацию
от 2 до 72 ч проводят в водоеме в месте отбора проб. Затем
фиксируют 0,2 мл 40% формалина. Обработку пробы проводят в
лаборатории, где определяют радиоактивность биомассы и
экзометаболитов. По разнице между общей темновой и
автотрофной фиксацией радиомеченого бикарбоната определяют
скорость хемосинтеза.

      5.3. Определение скорости темновой фиксации СО2

                    Титриметрический метод

    В склянки объемом 50-200 мл набирают воду доверху, плотно
закрывают притертой пробкой и помещают в темный мешок.
Параллельно в этой же воде сразу определяют содержание
углекислоты. Флаконы с водой устанавливают на горизонтах
отбора проб и, привязав к тросу, инкубируют 1-10 суток. Затем в
опытных флаконах определяют содержание углекислоты. По
формуле (табл. 9) определяют скорость темновой фиксации
углекислоты.

                      Радиоизотопный метод

    0,1 мл раствора 14С-бикарбонат натрия вводят в
пенициллиновый флакон с пробой. Инкубацию от 2 до 72 ч
проводят на месте отбора проб. Затем фиксируют 0,2 мл 40%
формалином. Обработку пробы проводят в лаборатории, где
определяют радиоактивность биомассы и экзометаболитов.




                               36