Органическая химия. Названова Г.Ф. - 11 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СГАУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

4. Привести механизм S
E
Ar в общем виде для нитробензола, бензой-
ной кислоты, анилина.
5. Влияние заместителей в ядре на реакционную способность и ори-
ентацию. Перечислите заместители I и II рода у бензольного ядра.
6. Согласованная и несогласованная ориентация заместителей у бен-
зольного кольца.
7. Нитрующие агенты. Способы их образования.
Вопросы для допуска к выполнению лабораторных работ
по теме «Сульфирование органических соединений»
1. Какая реакция называется реакцией сульфирования?
2. Перечислите сульфирующие агенты ароматических соединений и
способы их образования.
3. Какой механизм сульфирования реализуется в случае ароматиче-
ских соединений (бензола, замещенных бензола, нафталина)?
4. Отличительные особенности сульфирования как реакции электро-
фильного замещения у ароматического ядра от других реакций S
E
Ar-типа.
5. Как сместить равновесие сульфирования в правую сторону?
6. Представить механизм сульфирования бензонитрила серной кисло-
той.
7. Рассмотрите стадии реакции сульфирования анилина серной ки-
слотой (метод запекания)
8. Что называется реакцией сульфохлорирования углеводородов?
9. Представить механизм реакции сульфохлорирования метилбутана
при фотоинициировании.
10. Где находят применение алкансульфохлориды на основе высших
алканов?
11. Напишите,
что образуется в случае следующих реакций (называя
продукты реакций):
ArH + 1 моль HOSO
2
Cl →
ArH + 2 моль HOSO
2
Cl →
Вопросы для допуска к выполнению лабораторных работ
по теме «Галогенирование органических соединений»
1. Что такое реакция галогенирования?
2. Какой механизм реализуется при галогенировании:
а) предельных углеводородов;
б) этиленовых углеводородов в отсутствие перекисей;
в) этиленовых углеводородов в присутствии перекисей;
11

Страницы