Органическая химия. Названова Г.Ф. - 12 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СГАУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

г) первичных спиртов алифатического ряда при действии галоге-
новодородных кислот;
д) третичных спиртов алифатического ряда при действии галоге-
новодородных кислот;
е) альдегидов и кетонов жирного ряда;
ж) ароматических соединений в присутствии катализаторов – ки-
слот Льюиса;
з) ароматических углеводородов, имеющих боковые цепи, галои-
дами на свету?
Каковы различия в свойствах полученных
галоидопроизводных, по-
лученных способами 2ж и 2з?
3. Какие конкурирующие реакции имеют место при галогенировании
спиртов? Привести их механизмы.
4. Расположите HHal в ряд по увеличению реакционной способности
в S
N
- реакциях.
5. Перечислите хлорирующие и бромирующие агенты ароматических
соединений.
6. Расположите галогены в ряд по убыванию реакционной способно-
сти в случае S
E
Ar.
7. Объясните каталитическое действие кислот Льюиса при реакциях
Фриделя – Крафтса.
8. В чем состоит исключительное значение N-бромсукцинимида?
9. Какая реакция используется для синтеза геминальных дихлорпро-
изводных?
10. Что собой представляет проба Бейльштейна?
11. Представьте механизм реакции образования иодоформа из ацетона
и иода в щелочной среде.
Вопросы для допуска к выполнению лабораторных работ
по теме «Алкилирование и ацилирование»
1. Что означают понятия «хорошая и плохая уходящие группы»? По-
чему гидроксил является плохой уходящей группой?
2. Укажите способы преобразования HO - группы в хорошую уходя-
щую группу.
3. Какая реакция называется алкилированием? Приведите несколько
алкилирующих реагентов и примеры реакций с ними в алифатическом ряду.
4. Каков механизм алкилирования ароматических соединений по Фри-
делю –
Крафтсу? Привести побочные процессы, происходящие при этом.
5. Рассмотрите A1- и A2-механизмы реакций дегидратации спиртов
как способ получения простых симметричных эфиров.
6. Почему нельзя перегонять досуха простые эфиры?
12

Страницы