ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
12
Общее содержание парафиновых углеводородов в нефти и продуктах ее
переработки составляет около 50...60%, причем наиболее высокое их содержание
приходится на фракции, выкипающие до 150°С.
Нафтеновые углеводороды имеют цикличное строение, поскольку в их молекулы
входят замкнутые кольца атомов углерода, соединенные между собой простыми
валентными связями.
В легких топливных фракциях нефти содержатся моноциклические нафтеновые
углеводороды, молекулы которых включают в себя по одному кольцу из пяти или шести
атомов углерода. Общая эмпирическая формула моноцикланов С
n
Н
2n
. Представители
моноцикланов - циклопентан C
5
H
10
и циклогексан C
6
H
12
. У более сложных нафтеновых
углеводородов в молекулы входят, кроме циклического ядра, одна или несколько боковых
цепей, представляющих собой радикалы парафиновых цепных углеводородов. Имея одно
и то же число атомов в молекулах, нафтены могут содержать большое количество
изомерных структур, которые различаются между собой расположением и строением
боковых цепей.
Нафтеновые углеводороды в сравнении с парафиновыми при одинаковой
молекулярной массе в области невысоких температур устойчивее к реакциям окисления,
но несколько уступают Н- алканам. При повышении температуры (около 400°С и выше)
цикланы превосходят Н- парафины по стойкости к окислительным реакциям и
приближаются к И- парафинам.
Нафтеновые углеводороды обладают низкими температурами застывания,
являются ценным компонентом зимних сортов топлив и масел. Хорошая устойчивость к
окислению при высоких температурах делает эти углеводороды необходимой составной
частью топлив для карбюраторных двигателей, улучшая их противодетонационные
качества.
Содержание нафтеновых углеводородов в нефти составляет 20...30% и может
быть несколько большим.
Ароматические углеводороды (арены) имеют шестичленное циклическое ядро.
Молекула ароматического углеводорода бензола имеет вид С
6
Н
6
.
В легкие фракции нефтей и нефтепродуктов входят моноциклические
углеводороды с общей эмпирической формулой C
n
H
2n-6
, в составе которых одна или
несколько боковых парафиновых цепей. Арены в зависимости от количества и
расположения боковых цепей образуют изомерные соединения.
В более тяжелых фракциях наряду с вышеуказанными содержатся бициклические
и полициклические ароматические углеводороды, в молекулы которых входят несколько
взаимоконденсированных колец или же кольца, соединенные между собой
промежуточными цепями. Ароматические углеводороды обладают высокой термической
устойчивостью к реакциям окисления, но вступают в реакцию замещения с сохранением
бензольного ядра. Ароматические углеводороды обладают большей вязкостью,
плотностью и температурой кипения в сравнении с цикланами и алканами при той же
молекулярной массе. С понижением температуры вязкость аренов резко возрастает, что
отрицательно сказывается на свойствах смазочных материалов.
Ароматические углеводороды устойчивы к реакциям образования перекисей, что
повышает противодетонационные свойства карбюраторных топлив. Арены вызывают
увеличение периода задержки самовоспламенения дизельного топлива, что способствует
жесткой работе дизельного двигателя.
В нефти содержание ароматических углеводородов составляет 10...30%.
Количество ароматических углеводородов возрастает по мере повышения температуры
кипения отдельных фракций нефти, доходя до 30...35% во фракциях с температурой
250...300°С.
В процессе термической переработки нефти образуются также непредельные
углеводороды, которые характеризуются наличием двойных или тройных связей между
Общее содержание парафиновых углеводородов в нефти и продуктах ее переработки составляет около 50...60%, причем наиболее высокое их содержание приходится на фракции, выкипающие до 150°С. Нафтеновые углеводороды имеют цикличное строение, поскольку в их молекулы входят замкнутые кольца атомов углерода, соединенные между собой простыми валентными связями. В легких топливных фракциях нефти содержатся моноциклические нафтеновые углеводороды, молекулы которых включают в себя по одному кольцу из пяти или шести атомов углерода. Общая эмпирическая формула моноцикланов СnН2n. Представители моноцикланов - циклопентан C5H10 и циклогексан C6H12. У более сложных нафтеновых углеводородов в молекулы входят, кроме циклического ядра, одна или несколько боковых цепей, представляющих собой радикалы парафиновых цепных углеводородов. Имея одно и то же число атомов в молекулах, нафтены могут содержать большое количество изомерных структур, которые различаются между собой расположением и строением боковых цепей. Нафтеновые углеводороды в сравнении с парафиновыми при одинаковой молекулярной массе в области невысоких температур устойчивее к реакциям окисления, но несколько уступают Н- алканам. При повышении температуры (около 400°С и выше) цикланы превосходят Н- парафины по стойкости к окислительным реакциям и приближаются к И- парафинам. Нафтеновые углеводороды обладают низкими температурами застывания, являются ценным компонентом зимних сортов топлив и масел. Хорошая устойчивость к окислению при высоких температурах делает эти углеводороды необходимой составной частью топлив для карбюраторных двигателей, улучшая их противодетонационные качества. Содержание нафтеновых углеводородов в нефти составляет 20...30% и может быть несколько большим. Ароматические углеводороды (арены) имеют шестичленное циклическое ядро. Молекула ароматического углеводорода бензола имеет вид С6Н6. В легкие фракции нефтей и нефтепродуктов входят моноциклические углеводороды с общей эмпирической формулой CnH2n-6, в составе которых одна или несколько боковых парафиновых цепей. Арены в зависимости от количества и расположения боковых цепей образуют изомерные соединения. В более тяжелых фракциях наряду с вышеуказанными содержатся бициклические и полициклические ароматические углеводороды, в молекулы которых входят несколько взаимоконденсированных колец или же кольца, соединенные между собой промежуточными цепями. Ароматические углеводороды обладают высокой термической устойчивостью к реакциям окисления, но вступают в реакцию замещения с сохранением бензольного ядра. Ароматические углеводороды обладают большей вязкостью, плотностью и температурой кипения в сравнении с цикланами и алканами при той же молекулярной массе. С понижением температуры вязкость аренов резко возрастает, что отрицательно сказывается на свойствах смазочных материалов. Ароматические углеводороды устойчивы к реакциям образования перекисей, что повышает противодетонационные свойства карбюраторных топлив. Арены вызывают увеличение периода задержки самовоспламенения дизельного топлива, что способствует жесткой работе дизельного двигателя. В нефти содержание ароматических углеводородов составляет 10...30%. Количество ароматических углеводородов возрастает по мере повышения температуры кипения отдельных фракций нефти, доходя до 30...35% во фракциях с температурой 250...300°С. В процессе термической переработки нефти образуются также непредельные углеводороды, которые характеризуются наличием двойных или тройных связей между 12
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- …
- следующая ›
- последняя »