Двойной электрический слой и адсорбция. Никифорова Т.Г. - 4 стр.

UptoLike

Составители:

Рубрика:

устанавливалось и, во-вторых, чтобы количествами растворенных

молекулярных водорода и кислорода, которые взаимодействуют с

поверхностью электрода, можно было пренебречь по сравнению с

количествами адсорбированных водорода или кислорода.

Таким образом, строение двойного электрического слоя для металлов

группы платины в водных растворах отличается участием в образовании

двойного слоя наряду с ионами раствора и молекулами растворителя

адсорбирующихся на поверхности электрода атомов водорода и кислорода.

Основные данные о строении двойного электрического слоя и

адсорбционных явлениях для металлов группы платины были получены

методами кривых заряжения, потенциодинамических кривых,

адсорбционных кривых и т.д.

Метод кривых заряжения

Кривой заряжения называют зависимость потенциала электрода Е от

количества электричества ∆Q, сообщенного электроду. Чаще всего при

снятии кривых заряжения поддерживают постоянным ток, пропускаемый

через ячейку: I = const, иначе говоря, измерения проводят в

гальваностатических условиях. Так как при I = const количество

электричества и время t связаны между собой прямой пропорциональной

зависимостью ∆Q = I*t, то наряду с изображением кривой заряжения в

координатах Е - ∆Q можно пользоваться координатами Е – t.

Для того чтобы при снятии кривых заряжения получить данные о

строении двойного электрического слоя, необходимо соблюдение некоторых

условий. Прежде всего, следует исключить возможность протекания

посторонних электрохимических реакций, например, электровосстановление

кислорода и электроокисление водорода, растворенных в электролите,

процессы с участием различных загрязнений и т.д. Измерения следует

проводить в области потенциалов, где фарадеевские процессы (например,

выделение газообразного водорода или кислорода, растворение материала

электрода и т.п.) не протекают.