ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
ЭКСТРАГИРОВАНИЕ
Общие положения
Экстрагирование, процесс разделения смеси жидких или твёрдых веществ с помощью
избирательных (селективных) растворителей (экстрагентов).
Процесс экстрагирования включает 3 последовательные стадии: смешение исходной
смеси веществ с экстрагентом; механического разделение (расслаивание) двух образую-
щихся фаз; удаление экстрагента из обеих фаз и его регенерацию с целью повторного
использования. После механического разделения получают раствор извлекаемого вещества в
экстрагснтс (экстракт) и остаток исходного раствора (рафинат) или твёрдого вещества.
Достоинствами экстрагирования являются низкие рабочие температуры,
рентабельность извлечения веществ из разбавленных растворов, возможность разделения
смесей, состоящих из близкокипящих компонентов, и азеотропных смесей, возможность
сочетания с др. технологическими процессами (ректификацией, кристаллизацией), простота
аппаратуры и доступность её автоматизации. Недостатком экстрагирования в ряде случаев
является трудность полного удаления экстрагента из экстрагируемых веществ.
Экстрагирование подчиняется законам
диффузии и равновесного распределения.
В результате однократной экстракции возможна сравнительно небольшая степень из-
влечения вещества В из исходного раствора, поэтому прибегают к многократному
повторению актов смешения и последующего расслаивания взаимодействующих фаз при их
встречном движении (рис.13 1, б). Если в исходном растворе концентрация вещества В
уменьшается от x
1
до x
2
, то его концентрация в фазе экстракта возрастает от 0 до y
1
. Из
уравнения материального баланса экстрагирования
Dy
1
.= W(x
1
–х
2
)=М , (13.1)
где D и W — соответственно расходы чистого экстрагента и чистого растворителя,
кг/г.
Отсюда
D=W(x
1
–х
2
)/y
1
(13.1 а)
Уравнение (13.1) описывает прямую (рис. 13.1а), проходящую через точки с коорди-
натами (x
2
, 0) и (x
1
, y
1
). В приведенных выражениях x
1
и y
1
— концентрации относительно
чистого растворителя А и чистого экстрагента С. Очевидно, что при прочих равных условиях
расход экстрагента растёт по мере уменьшения концентрации (x
2
) вещества В в рафинате и
уменьшения его концентрации (y
1
) в экстракте.
Кинетика эктрагирования описывается общим уравнением массообмена:
М = K∆cFτ, (13.2)
где М — кол-во экстрагированного вещества; К — коэффициент массопередачи;
∆
с -
ср. разность концентраций экстрагируемого вещества в обеих фазах; F — величина
межфазной поверхности; τ—время.
Рис.13.1. Кинетика процесса экстракции
а-диаграмма равновесия для взаимно нерастворимых систем; б- схема однократной
экстракции при встречном движении потоков; в- треугольная диаграмма для частично
растворимых систем.
Значительное распространение получили экстракторы ситчатые и с механическим
перемешиванием. В ситчатых (рис.13.2,а) ступени разграничены перфорированными
ЭКСТРАГИРОВАНИЕ Общие положения Экстрагирование, процесс разделения смеси жидких или твёрдых веществ с помощью избирательных (селективных) растворителей (экстрагентов). Процесс экстрагирования включает 3 последовательные стадии: смешение исходной смеси веществ с экстрагентом; механического разделение (расслаивание) двух образую- щихся фаз; удаление экстрагента из обеих фаз и его регенерацию с целью повторного использования. После механического разделения получают раствор извлекаемого вещества в экстрагснтс (экстракт) и остаток исходного раствора (рафинат) или твёрдого вещества. Достоинствами экстрагирования являются низкие рабочие температуры, рентабельность извлечения веществ из разбавленных растворов, возможность разделения смесей, состоящих из близкокипящих компонентов, и азеотропных смесей, возможность сочетания с др. технологическими процессами (ректификацией, кристаллизацией), простота аппаратуры и доступность её автоматизации. Недостатком экстрагирования в ряде случаев является трудность полного удаления экстрагента из экстрагируемых веществ. Экстрагирование подчиняется законам диффузии и равновесного распределения. В результате однократной экстракции возможна сравнительно небольшая степень из- влечения вещества В из исходного раствора, поэтому прибегают к многократному повторению актов смешения и последующего расслаивания взаимодействующих фаз при их встречном движении (рис.13 1, б). Если в исходном растворе концентрация вещества В уменьшается от x1 до x2, то его концентрация в фазе экстракта возрастает от 0 до y1. Из уравнения материального баланса экстрагирования Dy1.= W(x1 –х2)=М , (13.1) где D и W — соответственно расходы чистого экстрагента и чистого растворителя, кг/г. Отсюда D=W(x1 –х2)/y1 (13.1 а) Уравнение (13.1) описывает прямую (рис. 13.1а), проходящую через точки с коорди- натами (x2, 0) и (x1, y1). В приведенных выражениях x1 и y1 — концентрации относительно чистого растворителя А и чистого экстрагента С. Очевидно, что при прочих равных условиях расход экстрагента растёт по мере уменьшения концентрации (x2) вещества В в рафинате и уменьшения его концентрации (y1) в экстракте. Кинетика эктрагирования описывается общим уравнением массообмена: М = K∆cFτ, (13.2) где М — кол-во экстрагированного вещества; К — коэффициент массопередачи; ∆с - ср. разность концентраций экстрагируемого вещества в обеих фазах; F — величина межфазной поверхности; τ—время. Рис.13.1. Кинетика процесса экстракции а-диаграмма равновесия для взаимно нерастворимых систем; б- схема однократной экстракции при встречном движении потоков; в- треугольная диаграмма для частично растворимых систем. Значительное распространение получили экстракторы ситчатые и с механическим перемешиванием. В ситчатых (рис.13.2,а) ступени разграничены перфорированными
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- …
- следующая ›
- последняя »