Лабораторный практикум по курсу "Процессы и аппараты". Часть 2. Массообменные процессы. Николаев Г.И - 8 стр.

UptoLike

Рубрика: 

а
р
А
max
A
0
0
C
0
C
s
C
p
Рис.2.1 Изотерма адсорбции органических загрязнений
С
s
- растворенность вещества при данных условиях.
Изотерму сорбции получают путем перемешивания обрабатываемой воды с сорбентом
в течение определенного времени и последующего отделения сорбента от воды в результате
отстаивания, отфильтрования и определения содержания вещества в фильтрате. При
достаточно длительном перемешивании воды с сорбентом ( в течении нескольких часов)
значения С и а будут равновесными. Важно, чтобы экспериментальная изотерма включала
возможно больший диапазон равновесных концентраций сорбента в очищенной жидкости.
Потеря времени защитного действия:
τ
ε
τ
= * (3.4)
где:
ε
порозность сорбента
кн
δδε
/1 = , (3.5)
где:
н
δ
- насыпная плотность сорбента
к
δ
- кажущаяся плотность сорбента
τ
- время, в течение которого концентрация вещества в фильтрате
изменяется от концентрации сорбента при допустимом проскоке С
д.п
до С
0
,.
Наиболее точно
τ
определяется по выходной кривой, т.е. кривой зависимости
концентрации данного загрязняющего вещества в фильтрате от времени работы фильтра.
Такая кривая устанавливается экспериментальным путем при заполнении
экспериментального фильтра предлагаемым к использованию сорбентом и фильтровании
через него жидкости.
Рис.2.2 Выходная кривая динамики сорбции
где
пр
τ
- момент времени при котором наступил проскок вещества в фильтрате, с.
τττ
+=
пр
- время полной отработки слоя загрузки, с.
                   ар
                 Аmax


                 A0


                 0




                            C0      Cs    Cp


          Рис.2.1 Изотерма адсорбции органических загрязнений
          С s - растворенность вещества при данных условиях.

      Изотерму сорбции получают путем перемешивания обрабатываемой воды с сорбентом
в течение определенного времени и последующего отделения сорбента от воды в результате
отстаивания, отфильтрования и определения содержания вещества в фильтрате. При
достаточно длительном перемешивании воды с сорбентом ( в течении нескольких часов)
значения С и а будут равновесными. Важно, чтобы экспериментальная изотерма включала
возможно больший диапазон равновесных концентраций сорбента в очищенной жидкости.
      Потеря времени защитного действия:
                              τ = ε * ∆τ                 (3.4)
      где: ε   порозность сорбента

                            ε = 1 − δн /δк ,                  (3.5)
     где: δ н - насыпная плотность сорбента
          δк -  кажущаяся плотность сорбента
          ∆τ     -    время, в течение которого концентрация вещества в фильтрате
изменяется от концентрации сорбента при допустимом проскоке С д.п до С0,.
      Наиболее точно ∆τ определяется по выходной кривой, т.е. кривой зависимости
концентрации данного загрязняющего вещества в фильтрате от времени работы фильтра.
Такая    кривая    устанавливается    экспериментальным    путем      при заполнении
экспериментального фильтра предлагаемым к использованию сорбентом и фильтровании
через него жидкости.




     Рис.2.2 Выходная кривая динамики сорбции
     где τ пр - момент времени при котором наступил проскок вещества в фильтрате, с.

       τ = τ пр + ∆τ - время полной отработки слоя загрузки, с.