ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
53
Осторожно влить в пробирку по стенкам (чтобы смочить весь налет белого
фосфора – зачем?) 2 мл хлороформа, затем с помощью палочки смыть им этот налет
со стенок, дождаться его растворения и в присутствии группы вылить полученный
раствор на лист фильтровальной бумаги, стараясь разлить на большую площадь (под
тягой). Что наблюдается после испарения растворителя
и почему?
ОПЫТ
2. СВОЙСТВА КРАСНОГО ФОСФОРА
А. Растворимость. Проверить, растворяется ли в хлороформе красный фос-
фор. Объяснить результат.
Б. Окислительные свойства. Поместить в сухую пробирку 0,7 г красного
фосфора и кусочек очищенного натрия (величиной с горошину). Закрепив в держа-
теле, нагревать пробирку на спиртовке в присутствии группы. Что наблюдается? По-
чему? После охлаждения опустить пробирку (тоже в присутствии группы) в кристал-
лизатор (чтобы вода набралась в пробирку). Объяснить наблюдаемый внешний эф-
фект.
В. Восстановительные свойства. Испытать отношение красного фосфора к
концентрированной азотной кислоте при нагревании. После прекращения выделения
оксидов азота полученный раствор охладить, отфуговать и проанализировать на
присутствие фосфат-ионов (с помощью каких реактивов?).
ОПЫТ
3. ПОЛУЧЕНИЕ МЕТА- И ОРТОФОСФОРНОЙ КИСЛОТ
А. Синтез метакислоты. Положить в фарфоровый тигель 1,5 г красного
фосфора, укрепить в штативе стеклянную воронку, как показано на рис. 15. Зажечь
фосфор с помощью горящей лучины (после этого лучину погрузить в раствор
4
KMnO
- зачем?). Опустить воронку на тигель на расстояние 1 см от сто-
ла. Что наблюдается? После прекращения горения вставить во-
ронку в пробирку. Что происходит при выдерживании полученно-
го продукта на воздухе?
Смыть его в пробирку небольшим объемом (не более 2 мл)
воды (с помощью капельницы) и сохранить для опыта Б.
Б. Синтез ортокислоты. Разделить раствор, полученный
в опыте А, на две пробирки, содержимое одной из них после до-
бавления 0,5 мл концентрированной азотной кислоты прокипя-
тить в течение 10 мин. Оба раствора сохранить для опыта В.
В. Качественная реакция на P(V). Отобрать по 2 капли
растворов, полученных в опыте Б, в две другие пробирки, добавить по 2 мл молиб-
деновой жидкости
1
и нагреть на водяной бане. Отметить внешний эффект. Можно ли
с помощью этой реакции отличить данные кислоты друг от друга? Оставшиеся рас-
творы нейтрализовать по универсальной индикаторной бумаге содой или аммиаком
до 5pH ≈ (зачем?) и сохранить для анализа, описанного в опыте 4.
ОПЫТ
4. АНАЛИЗ ФОСФАТ-ИОНОВ
А. Реакция свертывания белка. Налить в три пробирки по 1 мл раствора
белка
2
, затем в первую и вторую пробирки добавить равные объемы соответственно
первого и второго растворов, полученных в опыте 3А, а в третью - дифосфата на-
трия. Затем приливать по каплям (во все пробирки одновременно) 1M уксусную ки-
1
Для приготовления молибденовой жидкости смешивают равные объемы 35% HNO
3
и 10% раствора (NH
4
)
2
MoO
4
.
Через 2 дня отстаивания осторожно сливают раствор с осадка (если он образовался).
2
Белок одного яйца разводят в 400 мл воды, тщательно перемешивают палочкой и отфильтровывают.
Рис. 15. Установка
для получения ок-
сида фосфора(V)
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- …
- следующая ›
- последняя »
