ВУЗ:
Составители:
145
2001 могут быть получены путем консультирования с . . . »
(Указывают наименование предприятия);
6 - указывают в случае несовпадения юридического
адреса предприятия и адреса размещения производства
«Продукция сертифицированного производства выпуска-
ется в цехах... (указывают наименование предприятия),
расположенных по адресам: ...» (указывают почтовые адре-
са);
7 - фамилия, инициалы руководителя органа по сер-
тификации систем качества (или его заместителя);
8 - фамилия, инициалы председателя комиссии;
9 - место подписей и печати органа по сертификации.
Перечень документов и сведений для анализа систе-
мы менеджмента качества производства
1. Руководство по менеджменту качества производст-
ва*.
2. Структурная схема проверяемой организации с
указанием административных и инженерных служб, основ-
ных и вспомогательных подразделений (цехов, участков,
производственных площадок)*.
3. Структурная схема службы качества проверяемой
организации* (если она не включена в общую структурную
схему организации).
4. Перечень документов СМКП*.
5. Документы (стандарты предприятия, инструкции и
т.п.), необходимые организации для обеспечения эф-
фективного планирования, осуществления процессов
СМКП, указанных в приложении А, и управления ими в
соответствии с действующим перечнем документов СМКП
(выборочно, по запросу органа по сертификации).
6. Записи по результатам внутренних аудитов СМКП.
7. Перечень основных потребителей продукции (оте-
чественных и зарубежных)*.
8. Перечень выпускаемой продукции, применительно
146
к которой сертифицируется СМКП, с указанием норма-
тивных документов (ГОСТ, ТУ и др.).
9. Копии справок (отчетов) о качестве выпускаемой
продукции (за один — три года), в том числе:
- обобщенные сведения о качестве изготовления про-
дукции по результатам приемочного контроля за год (по
показателям, принятым в организации);
- обобщенные сведения о дефектах продукции, выяв-
ленных у потребителей (по данным контрольно-надзорных
органов, рекламаций и жалоб потребителей).
10. Сведения о проверках продукции и процессов го-
сударственными контрольно-надзорными органами (за по-
следние один-три года)*.
11. Сведения о подразделении (организации), прово-
дящем приемосдаточные и периодические испытания про-
дукции, в том числе сведения о его аккредитации в Систе-
ме сертификации ГОСТ Р.
12. Сведения об основных поставщиках сырья, мате-
риалов, комплектующих.
13. Перечень валидируемых (специальных) процессов
производства и обслуживания.
14. Нормативные документы на продукцию, в соот-
ветствии с заявленной областью сертификации производ-
ства*.
15 Конструкторская и технологическая документация
(выборочно).
Примечания
1. Документы, отмеченные знаком «*», представляют в обязательном порядке,
остальные — по запросу органа по сертификации.
2. Все документы передают в орган по сертификации в одном экземпляре - на
бумажном носителе информации, возможна передача части документов в электронной
форме записи (по запросу органа по сертификации)
3. Состав необходимых сведений, включая записи, представляемых организаци-
ей в орган по сертификации, уточняется в каждом конкретном случае и определяется
органом по сертификации.
4. Орган по сертификации вправе затребовать от проверяемой организации до-
полнительные сведения, включая записи, необходимые для анализа.
Таблица 11 – Общий состав процессов системы менедж-
2001 могут быть получены путем консультирования с . . . » к которой сертифицируется СМКП, с указанием норма-
(Указывают наименование предприятия); тивных документов (ГОСТ, ТУ и др.).
6 - указывают в случае несовпадения юридического 9. Копии справок (отчетов) о качестве выпускаемой
адреса предприятия и адреса размещения производства продукции (за один — три года), в том числе:
«Продукция сертифицированного производства выпуска- - обобщенные сведения о качестве изготовления про-
ется в цехах... (указывают наименование предприятия), дукции по результатам приемочного контроля за год (по
расположенных по адресам: ...» (указывают почтовые адре- показателям, принятым в организации);
са); - обобщенные сведения о дефектах продукции, выяв-
7 - фамилия, инициалы руководителя органа по сер- ленных у потребителей (по данным контрольно-надзорных
тификации систем качества (или его заместителя); органов, рекламаций и жалоб потребителей).
8 - фамилия, инициалы председателя комиссии; 10. Сведения о проверках продукции и процессов го-
9 - место подписей и печати органа по сертификации. сударственными контрольно-надзорными органами (за по-
Перечень документов и сведений для анализа систе- следние один-три года)*.
мы менеджмента качества производства 11. Сведения о подразделении (организации), прово-
1. Руководство по менеджменту качества производст- дящем приемосдаточные и периодические испытания про-
ва*. дукции, в том числе сведения о его аккредитации в Систе-
2. Структурная схема проверяемой организации с ме сертификации ГОСТ Р.
указанием административных и инженерных служб, основ- 12. Сведения об основных поставщиках сырья, мате-
ных и вспомогательных подразделений (цехов, участков, риалов, комплектующих.
производственных площадок)*. 13. Перечень валидируемых (специальных) процессов
3. Структурная схема службы качества проверяемой производства и обслуживания.
организации* (если она не включена в общую структурную 14. Нормативные документы на продукцию, в соот-
схему организации). ветствии с заявленной областью сертификации производ-
4. Перечень документов СМКП*. ства*.
5. Документы (стандарты предприятия, инструкции и 15 Конструкторская и технологическая документация
т.п.), необходимые организации для обеспечения эф- (выборочно).
фективного планирования, осуществления процессов Примечания
1. Документы, отмеченные знаком «*», представляют в обязательном порядке,
СМКП, указанных в приложении А, и управления ими в остальные — по запросу органа по сертификации.
соответствии с действующим перечнем документов СМКП 2. Все документы передают в орган по сертификации в одном экземпляре - на
бумажном носителе информации, возможна передача части документов в электронной
(выборочно, по запросу органа по сертификации). форме записи (по запросу органа по сертификации)
6. Записи по результатам внутренних аудитов СМКП. 3. Состав необходимых сведений, включая записи, представляемых организаци-
ей в орган по сертификации, уточняется в каждом конкретном случае и определяется
7. Перечень основных потребителей продукции (оте- органом по сертификации.
чественных и зарубежных)*. 4. Орган по сертификации вправе затребовать от проверяемой организации до-
полнительные сведения, включая записи, необходимые для анализа.
8. Перечень выпускаемой продукции, применительно Таблица 11 – Общий состав процессов системы менедж-
145 146
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- …
- следующая ›
- последняя »
