Подтверждение соответствия. Олефирова А.П. - 73 стр.

UptoLike

Составители: 

145
2001 могут быть получены путем консультирования с . . . »
(Указывают наименование предприятия);
6 - указывают в случае несовпадения юридического
адреса предприятия и адреса размещения производства
«Продукция сертифицированного производства выпуска-
ется в цехах... (указывают наименование предприятия),
расположенных по адресам: ...» (указывают почтовые адре-
са);
7 - фамилия, инициалы руководителя органа по сер-
тификации систем качества (или его заместителя);
8 - фамилия, инициалы председателя комиссии;
9 - место подписей и печати органа по сертификации.
Перечень документов и сведений для анализа систе-
мы менеджмента качества производства
1. Руководство по менеджменту качества производст-
ва*.
2. Структурная схема проверяемой организации с
указанием административных и инженерных служб, основ-
ных и вспомогательных подразделений (цехов, участков,
производственных площадок)*.
3. Структурная схема службы качества проверяемой
организации* (если она не включена в общую структурную
схему организации).
4. Перечень документов СМКП*.
5. Документы (стандарты предприятия, инструкции и
т.п.), необходимые организации для обеспечения эф-
фективного планирования, осуществления процессов
СМКП, указанных в приложении А, и управления ими в
соответствии с действующим перечнем документов СМКП
(выборочно, по запросу органа по сертификации).
6. Записи по результатам внутренних аудитов СМКП.
7. Перечень основных потребителей продукции (оте-
чественных и зарубежных)*.
8. Перечень выпускаемой продукции, применительно
146
к которой сертифицируется СМКП, с указанием норма-
тивных документов (ГОСТ, ТУ и др.).
9. Копии справок (отчетов) о качестве выпускаемой
продукции (за одинтри года), в том числе:
- обобщенные сведения о качестве изготовления про-
дукции по результатам приемочного контроля за год (по
показателям, принятым в организации);
- обобщенные сведения о дефектах продукции, выяв-
ленных у потребителей (по данным контрольно-надзорных
органов, рекламаций и жалоб потребителей).
10. Сведения о проверках продукции и процессов го-
сударственными контрольно-надзорными органами (за по-
следние один-три года)*.
11. Сведения о подразделении (организации), прово-
дящем приемосдаточные и периодические испытания про-
дукции, в том числе сведения о его аккредитации в Систе-
ме сертификации ГОСТ Р.
12. Сведения об основных поставщиках сырья, мате-
риалов, комплектующих.
13. Перечень валидируемых (специальных) процессов
производства и обслуживания.
14. Нормативные документы на продукцию, в соот-
ветствии с заявленной областью сертификации производ-
ства*.
15 Конструкторская и технологическая документация
(выборочно).
Примечания
1. Документы, отмеченные знаком «*», представляют в обязательном порядке,
остальныепо запросу органа по сертификации.
2. Все документы передают в орган по сертификации в одном экземпляре - на
бумажном носителе информации, возможна передача части документов в электронной
форме записи (по запросу органа по сертификации)
3. Состав необходимых сведений, включая записи, представляемых организаци-
ей в орган по сертификации, уточняется в каждом конкретном случае и определяется
органом по сертификации.
4. Орган по сертификации вправе затребовать от проверяемой организации до-
полнительные сведения, включая записи, необходимые для анализа.
Таблица 11 – Общий состав процессов системы менедж-
2001 могут быть получены путем консультирования с . . . »   к которой сертифицируется СМКП, с указанием норма-
(Указывают наименование предприятия);                       тивных документов (ГОСТ, ТУ и др.).
      6 - указывают в случае несовпадения юридического           9. Копии справок (отчетов) о качестве выпускаемой
адреса предприятия и адреса размещения производства         продукции (за один — три года), в том числе:
«Продукция сертифицированного производства выпуска-              - обобщенные сведения о качестве изготовления про-
ется в цехах... (указывают наименование предприятия),       дукции по результатам приемочного контроля за год (по
расположенных по адресам: ...» (указывают почтовые адре-    показателям, принятым в организации);
са);                                                             - обобщенные сведения о дефектах продукции, выяв-
      7 - фамилия, инициалы руководителя органа по сер-     ленных у потребителей (по данным контрольно-надзорных
тификации систем качества (или его заместителя);            органов, рекламаций и жалоб потребителей).
      8 - фамилия, инициалы председателя комиссии;               10. Сведения о проверках продукции и процессов го-
      9 - место подписей и печати органа по сертификации.   сударственными контрольно-надзорными органами (за по-
       Перечень документов и сведений для анализа систе-    следние один-три года)*.
          мы менеджмента качества производства                   11. Сведения о подразделении (организации), прово-
      1. Руководство по менеджменту качества производст-    дящем приемосдаточные и периодические испытания про-
ва*.                                                        дукции, в том числе сведения о его аккредитации в Систе-
      2. Структурная схема проверяемой организации с        ме сертификации ГОСТ Р.
указанием административных и инженерных служб, основ-            12. Сведения об основных поставщиках сырья, мате-
ных и вспомогательных подразделений (цехов, участков,       риалов, комплектующих.
производственных площадок)*.                                     13. Перечень валидируемых (специальных) процессов
      3. Структурная схема службы качества проверяемой      производства и обслуживания.
организации* (если она не включена в общую структурную           14. Нормативные документы на продукцию, в соот-
схему организации).                                         ветствии с заявленной областью сертификации производ-
      4. Перечень документов СМКП*.                         ства*.
      5. Документы (стандарты предприятия, инструкции и          15 Конструкторская и технологическая документация
т.п.), необходимые организации для обеспечения эф-          (выборочно).
фективного планирования, осуществления процессов                    Примечания
                                                                    1. Документы, отмеченные знаком «*», представляют в обязательном порядке,
СМКП, указанных в приложении А, и управления ими в          остальные — по запросу органа по сертификации.
соответствии с действующим перечнем документов СМКП                 2. Все документы передают в орган по сертификации в одном экземпляре - на
                                                            бумажном носителе информации, возможна передача части документов в электронной
(выборочно, по запросу органа по сертификации).             форме записи (по запросу органа по сертификации)
      6. Записи по результатам внутренних аудитов СМКП.             3. Состав необходимых сведений, включая записи, представляемых организаци-
                                                            ей в орган по сертификации, уточняется в каждом конкретном случае и определяется
      7. Перечень основных потребителей продукции (оте-     органом по сертификации.
чественных и зарубежных)*.                                          4. Орган по сертификации вправе затребовать от проверяемой организации до-
                                                            полнительные сведения, включая записи, необходимые для анализа.
      8. Перечень выпускаемой продукции, применительно      Таблица 11 – Общий состав процессов системы менедж-
                           145                                                                    146