Нитрование. Осянин В.А - 78 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СамГТУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

77
кислоты). Ряд нитроаренов используется в парфюмерии в качестве
душистых веществ или фиксаторов запаха. Большое значение име-
ют синтетические мускусы:
CH
3
NO
2
O
2
N
C(CH
3
)
3
NO
2
CH
3
NO
2
O
2
N
C(CH
3
)
3
NO
2
CH
3
CH
3
NO
2
O
2
N
C(CH
3
)
3
CH
3
COCH
3
CH
3
NO
2
O
2
N
CH
3
O
C(CH
3
)
3
толуольный
ксилольный
кетонный
мускусы
амбромускус
Многие полинитросоединения ароматического ряда широко ис-
пользуются как взрывчатые вещества (например, тринитротолуол,
тетрил). Нитропарафины применяются, например, как растворители
синтетических смол, смазочных масел, красителей, нитроцеллюлозы.
Большая реакционная способность нитропарафинов позволяет
использовать их в качестве промежуточных продуктов в многочис-
ленных синтезах: так, например, кислотный гидролиз нитроалканов
приводит к получению карбоновых кислот и гидроксиламина с вы-
сокими выходами; частичное восстановление дает возможность по-
лучать из них оксимы (получение капролактама из нитроциклогек-
сана); конденсация с альдегидами приводит к нитроспиртам и нит-
роолефинам и т.д.
В природе нитросоединения встречаются крайне редко. В каче-
стве примера можно привести природные антибиотики левомице-
тин и азомицин (2-нитроимидазол), а также аристолохоловую ки-
слоту, проявляющую противоопухолевую и бактериостатическую
активность:
O
2
N
H
OH H
NH
CH
2
OH
COCHCl
2
левомицетин
N
H
N
NO
2
азомицин
O
O
NO
2
HOOC
OCH
3
аристолохоловая кислота

Страницы