Система дыхания человека. Павлов Е.Г - 21 стр.

UptoLike

Составители: 

21
звав гипокапнию, дыхательные движения прекращаются, пока в крови не вос-
становится нормальный уровень напряжения CO
2
.
Меньшее значение в регуляции дыхания имеет гипоксический стимул.
Его выключение с помощью дыхания кислородом, либо денервации каротид-
ных тел лишь немного (и то не всегда) снижает легочную вентиляцию. Во вре-
мя дыхания газовыми смесями с пониженным содержанием О
2
благодаря росту
активности артериальных хеморецепторов вентиляция нарастает, однако зави-
симость ее от P
О2
нелинейна. Эта особенность связана с тем, что в соответствии
с формой кривой диссоциации оксигемоглобина крутое падение содержания О
2
в крови наступает лишь тогда, когда P
О2
опускается ниже 80-70 мм рт. ст. - в
этот момент и происходит значительный подъем легочной вентиляции.
Особенно сильным стимулом для центрального дыхательного механизма
является сочетание гиперкапнии с гипоксемией (и связанным с ней ацидозом),
и это вполне естественно: интенсификация окислительных процессов в орга-
низме сопряжена не только с увеличением поглощения из крови О
2
но и с обо-
гащением ее СО
2
и кислыми продуктами обмена. Эти сдвиги требуют увеличе-
ния объема вентиляции легких.
Функция центральных и артериальных хеморецепторов заключается в
поддержании газового и кислотно-основного гомеостаза организма и прежде
всего наиболее требовательной к постоянству химизма среды ткани мозга. Не-
даром рецепторы каротидного тела контролируют химизм крови, снабжающей
головной мозг, а бульбарные
хемочувствительные структуры - химизм внекле-
точной жидкости самого мозга.
1.5.3. МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
Механорецепторы дыхательной системы выполняют двоякую роль: во-
первых, они участвуют в регуляции параметров дыхательного цикла - глубины
вдоха и его длительности: во-вторых, эти рецепторы служат источником ряда
рефлексов защитного характера - кашля.
Рецепторы растяжения легких. Эти рецепторы локализованы главным
образом в гладкомышечном слое стенок трахеобронхиального дерева и чувст-
вительны к трансмуральному давлению, т.е. к разности давлений внутри и сна-
ружи просвета воздухоносных путей. Тем самым эти Механорецепторы оказы-
ваются источником сигнализации о растяжении дыхательных путей, а следова-
тельно, и легких. Афферентные волокна рассматриваемых рецепторов идет в
составе блуждающего
нерва, центральный путь их импульсации прослежен до
области дорсальной группы ядер продолговатого мозга.
Возбуждение рецепторов растяжения легких, нарастая в ходе вдоха, вы-
зывает в конечном счете торможение активности инспираторных нейронов
центрального дыхательного механизма, способствуя прерыванию вдоха и смене
его выдоха (рефлекс Геренга - Бройера). Так как активность одной части этих
рецепторов зависит
от достигнутого легочного объема, а другой части ("дина-
мических") - от скорости вдоха, то прекращение вдоха наступает тем скорее,
чем глубже данный вдох и чем быстрее он развивается. Так регулируется пат-
звав гипокапнию, дыхательные движения прекращаются, пока в крови не вос-
становится нормальный уровень напряжения CO2.
      Меньшее значение в регуляции дыхания имеет гипоксический стимул.
Его выключение с помощью дыхания кислородом, либо денервации каротид-
ных тел лишь немного (и то не всегда) снижает легочную вентиляцию. Во вре-
мя дыхания газовыми смесями с пониженным содержанием О2 благодаря росту
активности артериальных хеморецепторов вентиляция нарастает, однако зави-
симость ее от PО2 нелинейна. Эта особенность связана с тем, что в соответствии
с формой кривой диссоциации оксигемоглобина крутое падение содержания О2
в крови наступает лишь тогда, когда PО2 опускается ниже 80-70 мм рт. ст. - в
этот момент и происходит значительный подъем легочной вентиляции.
      Особенно сильным стимулом для центрального дыхательного механизма
является сочетание гиперкапнии с гипоксемией (и связанным с ней ацидозом),
и это вполне естественно: интенсификация окислительных процессов в орга-
низме сопряжена не только с увеличением поглощения из крови О2 но и с обо-
гащением ее СО2 и кислыми продуктами обмена. Эти сдвиги требуют увеличе-
ния объема вентиляции легких.
      Функция центральных и артериальных хеморецепторов заключается в
поддержании газового и кислотно-основного гомеостаза организма и прежде
всего наиболее требовательной к постоянству химизма среды ткани мозга. Не-
даром рецепторы каротидного тела контролируют химизм крови, снабжающей
головной мозг, а бульбарные хемочувствительные структуры - химизм внекле-
точной жидкости самого мозга.

     1.5.3. МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

      Механорецепторы дыхательной системы выполняют двоякую роль: во-
первых, они участвуют в регуляции параметров дыхательного цикла - глубины
вдоха и его длительности: во-вторых, эти рецепторы служат источником ряда
рефлексов защитного характера - кашля.
      Рецепторы растяжения легких. Эти рецепторы локализованы главным
образом в гладкомышечном слое стенок трахеобронхиального дерева и чувст-
вительны к трансмуральному давлению, т.е. к разности давлений внутри и сна-
ружи просвета воздухоносных путей. Тем самым эти Механорецепторы оказы-
ваются источником сигнализации о растяжении дыхательных путей, а следова-
тельно, и легких. Афферентные волокна рассматриваемых рецепторов идет в
составе блуждающего нерва, центральный путь их импульсации прослежен до
области дорсальной группы ядер продолговатого мозга.
      Возбуждение рецепторов растяжения легких, нарастая в ходе вдоха, вы-
зывает в конечном счете торможение активности инспираторных нейронов
центрального дыхательного механизма, способствуя прерыванию вдоха и смене
его выдоха (рефлекс Геренга - Бройера). Так как активность одной части этих
рецепторов зависит от достигнутого легочного объема, а другой части ("дина-
мических") - от скорости вдоха, то прекращение вдоха наступает тем скорее,
чем глубже данный вдох и чем быстрее он развивается. Так регулируется пат-
                                                                            21