Синтез анионных и катионных ПАВ для применения в нефтяной промышленности. Петров Н.А - 22 стр.

UptoLike

вании алкилбензолов образуются сульфокислоты, которые легко нейтрализуются
раствором щелочи, а при реакции α-олефинов с SO
3
образуются сульфокислоты и
сультоны. В этом случае для омыления сультонов требуются повышенные
температура и временная выдержка, что и потребоваало наличия узла омыления.
Проведены опыты при температуре сульфирования 40 - 45 °С, концентра-
ции SO
3
в воздухе 5 % об., соотношении SO
3
: олефин равном 1,1: 1,0. Полу-
ченная сульфомасса нейтрализована 10 %-ым NaOH при 60°С. Оптимальные
условия омыления — 160 °С в течение 1ч.
Наличие в исходном сырье парафинов и примесей до 4 % приводит к
повышенному (более 3 %) количеству непрореагировавших углеводородов в
альфаолефинсульфонате натрия. Поэтому для получения качественных АОС
необходимо использовать сырье с содержанием 98 – 99 % моноолефинов. В
таблице 3.2 приведены сравнительные данные коллоидно - химических свойств
АОС фракции С
12
– С
14
(фирма «Modo Kemi»).
Пенообразующая способность по ГОСТ 22567.1.-77 и устойчивость пены
несколько ниже у низкомолекулярных АОС. В остальном коллоидно-химические
свойства АОС близки и достаточно высокие. АОС устойчивы к солям жесткости,
кислому и щелочному гидролизу, они обладают высокой моющей способностью,
им присуща дермофильность. Использование АОС возможно в составах (типа
«Пенолифт») для очистки газовых скважин от конденсата, шлама и пластовой
воды, а также как ингибитора солеотложений в качестве пенообразователя в
цементных растворах и жидкостях для освоения скважин.
В процессе сульфирования α-олефинов основными являются две реакции, в
результате которых образуются олефинсульфонаты и циклические эфиры
оксиалкансульфокислот (сультоны):
O SO
2
O SO
2
+
SO
3
олефинсульфокислота
1, 3 сультон
CH
2
R-CH
CH
2
CH
2
R-CH
CH
2
R-CH
CHSO
3
H
CH
2
1, 4 сультон
R-CH
CH
2
О сложности образующейся смеси свидетельствует тот факт, что в ее состав
могут входить несколько изомеров олефинсульфокислоты, 3 или 4 типа сультонов
поли (главным образом ди-) сульфокислоты, карбилсульфаты, непрореагировав-
шие олефины основном с внутренней двойной связью), парафины и другие
примеси, содержащиеся в олефинах. Реакция сульфирования α-олефинов SO
3
очень экзотермична: теплота реакции 50 ккал/моль ( на 30 % больше, чем при
сульфировании алкилбензола) и скорость ее в 100 раз выше. Для избежания
пересульфирования подходит реактор пленочного типа. Интервалы режимных
параметров: содержание SO
3
в воздухе 4 - 8 % об.; молярное отно-шение SO
3
к
α-олефину – 1,1–1,2 : 1,0; температура сульфирования олефинов 40 - 50 ° С.