Общая и частная патологическая анатомия. Плотникова Н.А - 10 стр.

                       Контрольные вопросы темы

    1. Сущность мезенхимальных дистрофий и их виды.
    2. Определение и классификация мезенхимальных дистрофий.
    3. Макроскопическая и микроскопическая характеристика мезенхи-
мальных диспротеинозов, липидозов и углеводных дистрофий.
    4. Причины и механизмы развития мезенхимальных дистрофий.
    5. Функциональное значение и исходы мезенхимальных дистрофий.

                          Ситуационная задача

     Больной в течении многих лет страдал бронхоэктатической болез-
нью. В течении последнего года в моче находили белок до 10 г в сутки, в
плазме крови снижено количество белка, отмечались отеки. В финале раз-
вилась гиперазотемия, смерть наступила от почечной недостаточности.
     1. Какой процесс в почках осложнил течение бронхоэктатической
болезни? Какова макро- и микроскопическая характеристика изменений
почек.


                             Занятие №3

                      СМЕШАННЫЕ ДИСТРОФИИ

     Смешанные дистрофии характеризуются проявлениями нарушения
обмена в паренхиме и строме органов. При этом нарушения обмена каса-
ются сложных белков (хромопротеидов, нуклеопротеидов, гликопротеи-
дов) и минералов. Смешанные дистрофии могут быть как наследственны-
ми, так и приобретенными. Среди хромопротеидов выделяют гемоглоби-
ногенные (ферритин, гемосидерин, билирубин, гематоидин, гематины,
порфирин), протеиногенные (меланин, адренохром, пигмент гранул энте-
рохромаффинных клеток) и липидогенные (липофусцин, липохром, церо-
ид) пигменты.
     Наиболее яркими проявлениями нарушения обмена нуклеопротеидов
являются подагра и мочекислый инфаркт.
     При минеральных дистрофиях наибольшее значение имеют наруше-
ния обмена кальция, калия, меди и железа. В первом случае возникает
кальциноз, (известковая дистрофия или обызвествление). Кальциноз может
быть: метастатический, дистрофический (петрификация) и метаболиче-
ский.




                                   10