Общая и частная патологическая анатомия. Плотникова Н.А - 55 стр.

туха, при пальпации обнаружено увеличение печени, повышение уровня
печеночных трансаминаз. Произведена пункционная биопсия печени.
      1. Какое заболевание развилось у больного?
      2. Каковы микроскопические изменения в пунктате печени?


                             З а н я т и е № 23

                            БОЛЕЗНИ ПОЧЕК

     Руководствуясь структурно-функциональным принципом, можно вы-
делить две основные группы заболеваний почек, или нефропатий: гломе-
руло- и тубулопатии, которые могут быть приобретенными и наследствен-
ными.
     Гломерулопатии — заболевания с первичным и преимущественным
поражением почечных клубочков, характеризующиеся нарушением
фильтрации. К приобретенным гломерулопатиям относятся гломеруло-
нефрит, приобретенный амилоидоз почек, идиопатический нефротический
синдром (липоидный нефроз), диабетический гломерулосклероз, к наслед-
ственным — наследственный нефрит с глухотой (болезнь Альпорта), на-
следственный нефротический синдром, наследственный (семейный) неф-
ропатический амилоидоз.
     Тубулопатии — заболевания почек с первичным и ведущим пораже-
нием канальцев, характерным выпадением канальцевых функций. Приоб-
ретенные тубулопатии — некротический нефроз (острая почечная недоста-
точность), ―миеломная почка‖ и ―подагрическая почка‖, наследственные -
различные формы канальцевых энзимопатий.
     Кроме того, большую группу заболеваний почек составляют: пиело-
нефрит, почечнокаменная болезнь, поликистоз почек, опухоли почек и
нефросклероз, который завершает течение многих заболеваний почек и
лежит в основе ХПН.
     Гломерулонефрит — Заболевание инфекционно-аллергической при-
роды, основу которого составляет двустороннее диффузное или очаговое
воспаление клубочков почек с характерными почечными и внепочечными
симптомами. Нефротический синдром характеризуется высокими протеи-
нурией, диспротеинемией, гиполипидемией и отеками. По топографии
процесса различают интра- и экстракапиллярные формы гломерулонефри-
та. В зависимости от характера течения болезни различают: 1) острый гло-
мерулонефрит; 2) подострый, прогрессирующий, или злокачественный,
гломерулонефрит; 3) хронический гломерулонефрит, заключительной ста-
дией всех вышеперечисленных форм является терминальный гломеруло-
нефрит (вторично-сморщенные почки, хроническая почечная недостаточ-
ность).

                                   55