ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
или удвоение части хромосомы. Частым типом структурных повреждений
ДНК, вызываемых УФ-излучением, является образование пиримидиновых
димеров в результате ковалентного связывания соседних пиримидиновых
оснований. Реже УФ вызывает разрыв водородных связей, образование
межцепочечных поперечных сшивок и поперечных сшивок между ДНК и
белком. Ионизирующие излучения всех видов вызывают, главным обра-
зом, одноцепочечные разрывы в ДНК; разрывов, поражающих обе цепи,
обычно на порядок меньше. Различные химические мутагены индуцируют
образование внутрицепочечных и межцепочечных поперечных сшивок и
одноцепочечные разрывы ДНК.
В процессе эволюции прокариоты выработали способы защиты гене-
тического материала от повреждающего воздействия облучения и различ-
ных химических факторов. В клетках прокариот обнаружены эффективные
системы репарации мутационных повреждений. Наиболее изученными ме-
ханизмами восстановления повреждений ДНК являются фотореактивация,
вырезание повреждений и пострепликационное, или рекомбинационное,
восстановление. Фотореактивация - наиболее простой механизм, устра-
няющий лишь индуцированные УФ-излучением повреждения ДНК, сопро-
вождающиеся образованием пиримидиновых димеров. Особенность фото-
реактивации состоит в том, что ее действие распространяется только на
одну цепь ДНК и не зависит от того, является ли молекула ДНК одно- или
двухцепочечной. Осуществляется фотореактивация светозависимым фото-
реактивирующим ферментом, обеспечивающим специфическое расщепле-
ние пиримидиновых димеров. Вырезание повреждений - основной тем-
новой механизм восстановления различных одноцепочечных повреждений
ДНК, в том числе и пиримидиновых димеров. Особенность этого механиз-
ма репарации заключается в том, что восстановление одноцепочечных по-
вреждений происходит только тогда, когда не повреждена комплементар-
ная цепь молекулы ДНК. В процессе темновой репарации происходит вы-
резание в одной из цепей молекулы ДНК коротких сегментов (длиной око-
ло 30 нуклеотидов).
Механизмы, обеспечивающие восстановление повреждений в обеих
цепях молекулы ДНК, зависят от характера повреждений. Принципиальная
схема пострепликационного восстановления заключается в следующем:
ДНК-полимераза, катализирующая репликацию ДНК, «встретив» на своем
пути повреждение, «перескакивает» через него, и процесс репликации
123
или удвоение части хромосомы. Частым типом структурных повреждений ДНК, вызываемых УФ-излучением, является образование пиримидиновых димеров в результате ковалентного связывания соседних пиримидиновых оснований. Реже УФ вызывает разрыв водородных связей, образование межцепочечных поперечных сшивок и поперечных сшивок между ДНК и белком. Ионизирующие излучения всех видов вызывают, главным обра- зом, одноцепочечные разрывы в ДНК; разрывов, поражающих обе цепи, обычно на порядок меньше. Различные химические мутагены индуцируют образование внутрицепочечных и межцепочечных поперечных сшивок и одноцепочечные разрывы ДНК. В процессе эволюции прокариоты выработали способы защиты гене- тического материала от повреждающего воздействия облучения и различ- ных химических факторов. В клетках прокариот обнаружены эффективные системы репарации мутационных повреждений. Наиболее изученными ме- ханизмами восстановления повреждений ДНК являются фотореактивация, вырезание повреждений и пострепликационное, или рекомбинационное, восстановление. Фотореактивация - наиболее простой механизм, устра- няющий лишь индуцированные УФ-излучением повреждения ДНК, сопро- вождающиеся образованием пиримидиновых димеров. Особенность фото- реактивации состоит в том, что ее действие распространяется только на одну цепь ДНК и не зависит от того, является ли молекула ДНК одно- или двухцепочечной. Осуществляется фотореактивация светозависимым фото- реактивирующим ферментом, обеспечивающим специфическое расщепле- ние пиримидиновых димеров. Вырезание повреждений - основной тем- новой механизм восстановления различных одноцепочечных повреждений ДНК, в том числе и пиримидиновых димеров. Особенность этого механиз- ма репарации заключается в том, что восстановление одноцепочечных по- вреждений происходит только тогда, когда не повреждена комплементар- ная цепь молекулы ДНК. В процессе темновой репарации происходит вы- резание в одной из цепей молекулы ДНК коротких сегментов (длиной око- ло 30 нуклеотидов). Механизмы, обеспечивающие восстановление повреждений в обеих цепях молекулы ДНК, зависят от характера повреждений. Принципиальная схема пострепликационного восстановления заключается в следующем: ДНК-полимераза, катализирующая репликацию ДНК, «встретив» на своем пути повреждение, «перескакивает» через него, и процесс репликации 123
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- …
- следующая ›
- последняя »