Курс лекций по общей микробиологии и основам вирусологии. В 2 ч. Часть 1. Прунтова О.В - 127 стр.

UptoLike

Рубрика: 

продолжается. Образуются две дочерние молекулы, одна из которых со-
держит в одной цепи первичное повреждение, в другой - брешь, возник-
шую при репликации и располагающуюся напротив повреждения. Заделы-
вание бреши происходит путем генетического обмена между идентичными
цепями сестринских двухцепочечных молекул. В результате каждая из них
имеет теперь по одной неповрежденной цепи, которая может служить мат-
рицей в процессе репарации повреждений.
Фенотипическое проявление мутаций. Поскольку мутация - это
стабильное изменение наследственного материала клетки, она реализуется
по тем же каналам, что и любая другая генетическая информация. На этом
пути судьба мутаций различна. Некоторые из них не влияют на признаки
организма, оставаясь «молчащими». Такие мутации могут не проявляться в
процессе трансляции, то есть не приводить к изменению аминокислотной
последовательности синтезируемого белка. В другом случае изменение
может происходить вдали от активного центра фермента и потому не ска-
зываться на его функции. Если же мутация приводит к изменению в актив-
ном центре или резко влияет на его структуру, это сразу отражается на
функциях фермента. Диапазон изменения функциональной активности
фермента в этом случае велик: от незначительного понижения активности
до полной ее потери. В последнем случае это часто приводит к гибели ор-
ганизма.
Для проявления мутации необходимо, чтобы прошѐл, по крайней ме-
ре, один цикл репликации ДНК, в которой исходно имело место изменение
нуклеотидной последовательности. Только если это исходное изменение
закрепится после репликации в дочерней молекуле ДНК, оно становится
стабильным, а отсюда и наследственным.
Так, если мутация привела к нарушению способности синтезировать
какой-либо витамин, например тиамин, то в течение нескольких генераций
потребность в тиамине у мутантных клеток не обнаруживается. В этот пе-
риод мутантные клетки используют тиамин, содержащийся в исходной
немутантной клетке. Когда же запасы витамина иссякнут, мутанты смогут
размножаться только при добавлении экзогенного тиамина.
На проявление мутантных признаков влияет также количество копий
хромосомы, содержащихся в клетке. Все прокариоты гаплоидны, имеют
набор генов, локализованных в одной хромосоме. В определенных услови-
ях в клетке можно обнаружить несколько копий одной хромосомы. Если в
124