Курс лекций по общей микробиологии и основам вирусологии. В 2 ч. Часть 1. Прунтова О.В - 133 стр.

UptoLike

Рубрика: 

ности которого оказываются комплементарными нуклеотидным последо-
вательностям другой нити с другого конца фрагмента. Такие концевые по-
следовательности, комплементарные друг другу, получили название лип-
ких концов. С их помощью образовавшиеся рестрикционные фрагменты
будут вновь образовывать кольца в результате спаривания липких концов.
Способность рестрикционных нуклеаз разрезать ДНК с образованием лип-
ких концов широко используется в технологии создания рекомбинантных
ДНК, так как при помощи таких концов можно соединить два любых фраг-
мента ДНК, если они получены с помощью одной и той же рестриктазы и,
следовательно, имеют комплементарные липкие концы. После замыкания
последних путем образования комплементарных пар оснований образо-
вавшееся кольцо из фрагментов разных ДНК можно сшить ковалентными
фосфодиэфирными связями между противоположными концами каждой
нити ДНК с помощью ДНК-лигазы. В этом заключается суть технологии
получения рекомбинантных молекул ДНК.
Ранее всего был изучен геном бактериального вируса ФХ174. Его
ДНК состоит из 5400 нуклеотидов и содержит 9 генов. Вирус ФХ174 мож-
но увидеть только с помощью электронного микроскопа, а запись его гене-
тической информации, содержащейся в 9 генах, в виде линейной последо-
вательности через буквы (А, Т, Г, Ц) занимает целую страницу текста. За-
пись в таком же виде информации, имеющейся в хромосоме животной
клетки, составит книгу объемом более 500000 страниц!
Изучение генома человека началось в 80-х гг. XX в. В последующем
была создана Международная организация по изучению генома человека -
HUGO (от англ. Human Genome Organization - организация генома челове-
ка). Изучением генома человека занимаются ученые США, Японии, ряда
стран Европы, России и др.
Основная задача - определить последовательное расположение всех
нуклеотидов их 3,5 10
9
пар) во всех 23 парах хромосом человека. Пред-
стоит выяснить молекулярные основы наследственных болезней и опреде-
лить пути их лечения - рано или поздно генотерапия станет вполне реаль-
ной. Уже сейчас осуществляется ДНК-диагностика более 100 наследствен-
ных болезней. После открытия структуры ДНК, гена и расшифровки гене-
тического кода осуществление программы «Геном человека» будет озна-
чать самую фундаментальную революцию в биологии и медицине.
130
ности которого оказываются комплементарными нуклеотидным последо-
вательностям другой нити с другого конца фрагмента. Такие концевые по-
следовательности, комплементарные друг другу, получили название лип-
ких концов. С их помощью образовавшиеся рестрикционные фрагменты
будут вновь образовывать кольца в результате спаривания липких концов.
Способность рестрикционных нуклеаз разрезать ДНК с образованием лип-
ких концов широко используется в технологии создания рекомбинантных
ДНК, так как при помощи таких концов можно соединить два любых фраг-
мента ДНК, если они получены с помощью одной и той же рестриктазы и,
следовательно, имеют комплементарные липкие концы. После замыкания
последних путем образования комплементарных пар оснований образо-
вавшееся кольцо из фрагментов разных ДНК можно сшить ковалентными
фосфодиэфирными связями между противоположными концами каждой
нити ДНК с помощью ДНК-лигазы. В этом заключается суть технологии
получения рекомбинантных молекул ДНК.
      Ранее всего был изучен геном бактериального вируса ФХ174. Его
ДНК состоит из 5400 нуклеотидов и содержит 9 генов. Вирус ФХ174 мож-
но увидеть только с помощью электронного микроскопа, а запись его гене-
тической информации, содержащейся в 9 генах, в виде линейной последо-
вательности через буквы (А, Т, Г, Ц) занимает целую страницу текста. За-
пись в таком же виде информации, имеющейся в хромосоме животной
клетки, составит книгу объемом более 500000 страниц!
      Изучение генома человека началось в 80-х гг. XX в. В последующем
была создана Международная организация по изучению генома человека -
HUGO (от англ. Human Genome Organization - организация генома челове-
ка). Изучением генома человека занимаются ученые США, Японии, ряда
стран Европы, России и др.
      Основная задача - определить последовательное расположение всех
нуклеотидов (а их 3,5 • 109 пар) во всех 23 парах хромосом человека. Пред-
стоит выяснить молекулярные основы наследственных болезней и опреде-
лить пути их лечения - рано или поздно генотерапия станет вполне реаль-
ной. Уже сейчас осуществляется ДНК-диагностика более 100 наследствен-
ных болезней. После открытия структуры ДНК, гена и расшифровки гене-
тического кода осуществление программы «Геном человека» будет озна-
чать самую фундаментальную революцию в биологии и медицине.


130