Лабораторный практикум по общей микробиологии. Прунтова О.В - 40 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

зернистая); консистенции (маслянистая, тестообразная, вязкая, пленчатая).
Характеристики колонии запишите и зарисуйте колонию в альбом.
6. Пересейте выбранную колонию в пробирки с МПА, МПБ и чашку
Петри с МПА.
7. Посевы поместите в термостат с температурой 37 0С.
8. Через 24 - 48 ч просмотрите посевы на МПА. При правильном
посеве все колонии должны быть однородными и по характеристикам со
ответствовать исходной (материнской) колонии.
9. Приготовьте фиксированный окрашенный препарат из колонии
на МПБ и МПА и окрасьте его по Граму.
10. Просмотрите приготовленный Вами препарат с иммерсионной
системой и тоже зарисуйте в альбом. Если в мазках из выросших посевов
на МПБ и МПА бактерии однородны по морфологии и окраске, то выде-
ленная культура является чистой.
Лабораторная работа № 15
Культивирование анаэробных культур бактерий
Цель работы. Освоить физические, химические и биологические
методы удаления кислорода, ознакомиться с демонстрацией методов куль-
тивирования анаэробных бактерий.
Материалы и оборудование. Пробирки с анаэробными микроорга-
низами, выросшими в глубине плотной питательной среды, пробирки со
средой Кита-Тароцци с анаэробами, анаэростат, эксикатор с химическими
веществами, поглощающими кислород (пирогаллол, гидросульфит натрия
Na2S2O4), чашки Петри с плотной питательной средой, на которой совме-
стно выращены аэробы и анаэробы, почва, колбы вместимостью 250 мл,
стерильная вода, пипетки, среда Китта-Тароцци, спиртовки, термостат.
Ход выполнения работы
1. Внимательно просмотрите на демонстрационных посевах рост
анаэробов в глубине плотных питательных сред.
2. Внимательно просмотрите на демонстрационных посевах рост
бактерий в средах, содержащих редуцирующие вещества (среда Китта-
Тароцци).
3. Внимательно просмотрите на демонстрационных посевах рост
анаэробов в анаэростатах.
40
зернистая); консистенции (маслянистая, тестообразная, вязкая, пленчатая).
Характеристики колонии запишите и зарисуйте колонию в альбом.
      6. Пересейте выбранную колонию в пробирки с МПА, МПБ и чашку
Петри с МПА.
      7. Посевы поместите в термостат с температурой 37 0С.
      8. Через 24 - 48 ч просмотрите посевы на МПА. При правильном
посеве все колонии должны быть однородными и по характеристикам со
ответствовать исходной (материнской) колонии.
      9. Приготовьте фиксированный окрашенный препарат из колонии
на МПБ и МПА и окрасьте его по Граму.
    10. Просмотрите приготовленный Вами препарат с иммерсионной
системой и тоже зарисуйте в альбом. Если в мазках из выросших посевов
на МПБ и МПА бактерии однородны по морфологии и окраске, то выде-
ленная культура является чистой.

                       Лабораторная работа № 15

           Культивирование анаэробных культур бактерий

     Цель работы. Освоить физические, химические и биологические
методы удаления кислорода, ознакомиться с демонстрацией методов куль-
тивирования анаэробных бактерий.
     Материалы и оборудование. Пробирки с анаэробными микроорга-
низами, выросшими в глубине плотной питательной среды, пробирки со
средой Кита-Тароцци с анаэробами, анаэростат, эксикатор с химическими
веществами, поглощающими кислород (пирогаллол, гидросульфит натрия
Na2S2O4), чашки Петри с плотной питательной средой, на которой совме-
стно выращены аэробы и анаэробы, почва, колбы вместимостью 250 мл,
стерильная вода, пипетки, среда Китта-Тароцци, спиртовки, термостат.
     Ход выполнения работы
      1. Внимательно просмотрите на демонстрационных посевах рост
 анаэробов в глубине плотных питательных сред.
      2. Внимательно просмотрите на демонстрационных посевах рост
 бактерий в средах, содержащих редуцирующие вещества (среда Китта-
 Тароцци).
      3. Внимательно просмотрите на демонстрационных посевах рост
 анаэробов в анаэростатах.

40