Лабораторный практикум по общей микробиологии. Прунтова О.В - 41 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВлГУ | Владимир

Составители: 

Рубрика: 

4. Внимательно просмотрите на демонстрационных посевах рост
анаэробов в эксикаторе с химическими веществами, поглощающими ки
слород (пирогаллол, гидросульфит натрия Na2S2O4
5. Внимательно просмотрите на демонстрационных посевах совме
стный рост аэробов и анаэробов.
6. Все демонстрационные посевы зарисуйте в альбом.
7. Приготовьте взвесь почвы (1 г образца почвы поместите в колбу
вместимостью 250 мл, добавьте 100 мл стерильной воды, встряхивайте на
качалке в течение 15 мин, затем на 5 мин поставьте колбу на стол, чтобы
крупные частицы почвы осели).
8. Полученную взвесь посейте в среду Китта-Тароцци для обнару
жения анаэробных бактерий.
9. Посевы инкубируйте в термостате при 37 °С до появления роста.
Лабораторная работа № 16 Рост
микроорганизмов в периодической культуре
Цель работы. Изучить фазы роста микроорганизмов в периодиче-
ской культуре.
Материалы и оборудование. Среда Чапека с добавлением 5 % сусла
в качалочных колбах вместимостью 100 мл, камеры Горяева, нефелометры,
спиртовки, микроскоп, стерильные пипетки, чистые культуры дрожжей.
Ход выполнения работы
1. Приготовьте взвесь культуры дрожжей в изотоническом растворе
хлорида натрия, концентрация которой должна составлять около 5 млн
клеток в 1 мл.
2. Стерильно внесите в подготовленную питательную среду полу
ченную суспензию в таком количестве, чтобы в опытной колбе она состав
ляла 0,5 или 1 % от общего объема (если в колбе 100 мл среды, то внесите
1 мл полученной взвеси дрожжей).
3. Инкубируйте культуру при 28 °С на качалке в течение 6 - 8 ч. Ка
ждые 2 ч при соблюдении стерильности отбирайте из колбы 1 мл суспен
зии и определяйте концентрацию дрожжевых клеток методом подсчета в
камере Горяева или нефелометрически. Отбор проб прекращайте при сниже
нии или отсутствии прироста биомассы в двух последовательных пробах.
41 
     4. Внимательно просмотрите на демонстрационных посевах рост
 анаэробов в эксикаторе с химическими веществами, поглощающими ки
 слород (пирогаллол, гидросульфит натрия Na2S2O4
     5. Внимательно просмотрите на демонстрационных посевах совме
 стный рост аэробов и анаэробов.
     6. Все демонстрационные посевы зарисуйте в альбом.
     7. Приготовьте взвесь почвы (1 г образца почвы поместите в колбу
 вместимостью 250 мл, добавьте 100 мл стерильной воды, встряхивайте на
 качалке в течение 15 мин, затем на 5 мин поставьте колбу на стол, чтобы
 крупные частицы почвы осели).
     8. Полученную взвесь посейте в среду Китта-Тароцци для обнару
 жения анаэробных бактерий.
     9. Посевы инкубируйте в термостате при 37 °С до появления роста.

                       Лабораторная работа № 16 Рост

          микроорганизмов в периодической культуре

      Цель работы. Изучить фазы роста микроорганизмов в периодиче-
ской культуре.
      Материалы и оборудование. Среда Чапека с добавлением 5 % сусла
в качалочных колбах вместимостью 100 мл, камеры Горяева, нефелометры,
спиртовки, микроскоп, стерильные пипетки, чистые культуры дрожжей.
      Ход выполнения работы
      1. Приготовьте взвесь культуры дрожжей в изотоническом растворе
хлорида натрия, концентрация которой должна составлять около 5 млн
клеток в 1 мл.
      2. Стерильно внесите в подготовленную питательную среду полу
ченную суспензию в таком количестве, чтобы в опытной колбе она состав
ляла 0,5 или 1 % от общего объема (если в колбе 100 мл среды, то внесите
1 мл полученной взвеси дрожжей).
      3. Инкубируйте культуру при 28 °С на качалке в течение 6 - 8 ч. Ка
ждые 2 ч при соблюдении стерильности отбирайте из колбы 1 мл суспен
зии и определяйте концентрацию дрожжевых клеток методом подсчета в
камере Горяева или нефелометрически. Отбор проб прекращайте при сниже
нии или отсутствии прироста биомассы в двух последовательных пробах.
                                                                      41

Страницы