Лабораторный практикум по общей микробиологии. Прунтова О.В - 49 стр.

      Ход выполнения работы
      1. Приготовьте последовательные 10-кратные разведения исходной
суспензии дрожжей: 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5 (к 4,5 мл дистиллированной
воды добавьте 0,5 мл суспензии дрожжей).
      2. Полученные разведения суспензии микроорганизмов тщательно
перемешайте (встряхните) и высейте на поверхность агара в чашке Петри
(в объеме 0,1 или 0,2 мл). Посев производите, начиная с наибольшего раз
ведения (10-5).
      3. Равномерно распределите на поверхности агара высеянную сус
пензию, медленно вращая чашки Петри, и оставьте их при комнатной тем
пературе на 30 мин для адсорбции микробов на поверхности агара.
      4. Засеянные чашки Петри поместите в термостат с температурой 37 °С
и инкубируйте 24 - 48 ч (в зависимости от вида микроорганизмов). После
этого произведите учет выросших колоний. Учитывать необходимо те
чашки, на которых число колоний находится в диапазоне от 10 до 150 и
общее число подсчитанных колоний при высеве из данного разведения
должно быть не менее 300. При соблюдении этих условий учет результа
тов будет правильным.
      5. Результаты работы оформите в виде табл. 4.
                                                                    Таблица 4
           Определение концентрации бактериальной суспензии

Разве Количество колоний,        Среднее     Количество микроорганизмов в
дение выросших на чашке          значение    1мл исследуемой суспензии
      Петри                      а           М
 10-3
 10-4
 10-5


                        Лабораторная работа № 19

        Определение концентрации бактериальной суспензии с
        использованием бактериального стандарта мутности

     Цель работы. Освоить метод определения концентрации микроор-
ганизмов по бактериальному стандарту мутности.
                                                                           49