Основы химической токсикологии. Пурыгин П.П - 12 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СГАУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

C
O
Cl
O
Cl
3
C
C
O
Cl
Cl
2
дифосген фосген
Существует ряд механизмов действия фосгена как отравляющего
вещества. Он вызывает оттек легких за счет просачивания плазмы крови в
альвеолы. Это явление можно объяснить:
• повышением гидростатического давления крови в капиллярах лег-
ких
• изменением проницаемости стенок капилляров.
Расширение капилляров легких и сжатие клеток слизистой альвеол
увеличивают проницаемость альвеол клеток и способствуют скоплению в
них жидкости. Все это приводит к нарушению газового обмена, и жид-
кость плазмы мешает диффузии кислорода. Легочная ткань недополучает
кислорода и, следовательно, повышается количество СО
2
, что приводит в
конечном итоге к увеличению проницаемости стенок капилляров. Счита-
ют, что при действии фосгена идут реакции с различными продуктами
обмена веществ и ферментами. В результате ацилирования их функцио-
нальных групп и связывания с карбонильной группой происходит нару-
шение важных процессов обмена веществ. Считают, что ацилированию
подвергаются компоненты тканей легких. Фосген ядовит при вдыхании
паров.
Более подробно следует остановиться на корреляции «структура -
токсичность» в ряду соединений, проявляющих кожно–нарывное дейст-
вие. К ним относятся иприт, азотистый иприт и люизит. В молекуле ипри-
та (2,2-дихлордиэтилсульфида) кожно-нарывное действие обусловлено не
наличием атома серы, а атомов галогена в
β- положении молекулы тио-
эфира.
S
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
Cl
Cl
2,2-дихлордиэтилсульфид
Дальнейшее введение атомов галогена приводит к тому, что молеку-
ла становится асимметричной, что приводит к снижению токсичности.
Менее эффективны монозамещенные продукты (2-хлорэтилтиоэтиловый
эфир) и молекулы тиофира, содержащие атомы галогена в 1 и 1’ положе-
ниях (бис-1,1- хлорэтиловый тиоэфир):
12

Страницы