Клиническая фармакология и фармакотерапия. Рогова Н.В. - 12 стр.

скоростей распределения лекарств в ткани и их удаления из организма, - это
объём распределения (Vd) лекарственного средства.
      Формально Vd определяется как количество лекарственного препарата
в организме, деленное на начальную концентрацию лекарственного
препарата (Co) в плазме крови после внутривенного введения:
      Vd = D / Co,                                                        (1)
      где D – доза лекарственного препарата.
      Vd можно определить как воображаемый объём (меру кажущегося
пространства), способный вместить лекарственный препарат.
      Обычно Vd значительно превосходит не только объём циркулирующей
крови, но даже реальный объём организма. Это связано с тем, что Vd
является показателем степени распределения лекарственного препарата в
ткани.
      Пример расчёта Vd.
      Если в ткани попадает 99% введенной дозы, а в плазме крови остаётся
1% этой дозы, то, полагая, что средний объём циркулирующей крови в
организме взрослого человека равен 5 л, можно рассчитать Veda такого
препарата.
      Пусть D = 0,1, тогда 1% в плазме крови составит
      Dпл =0,01 x D = 0,001 г.
      Разделив эту величину на Vкрови = 5 л, получаем примерную величину
концентрации в плазме крови сразу после внутривенного введения
      Спл = Dпл / Vкрови = 0,001 г / 5 л = 0,002 г/л.
      Разделив введенную дозу на эту концентрацию, получаем вероятный
Vd:
      Vd = D / Cпл = 0,1 г / 0,002 г/л = 500 л или 7,14 л/кг (если полагать, что
средняя масса взрослого человека 70 кг).
      Таким образом, то, что Vd рассчитанный из формулы (1), является
кажущимся объёмом, можно видеть при сравнении Vd лекарств с
некоторыми физическими объёмами в организме (например, объёмом