Клиническая фармакология и фармакотерапия. Рогова Н.В. - 13 стр.

циркулирующеё     крови).    Vd   может   значительно      превышать    любой
физический объём, т.к. Vd – это объём необходимый для того, чтобы
равномерно распределить количество лекарственного препарата в той
концентрации, которая определяется в крови, плазме или водной части
плазмы по всему организму. Например, у атропина Vd = 120 л/ 70 кг, а у
имипрамина Vd = 1600 л / 70 кг, что во много раз превышает, не только
объём циркулирующей крови, но и объём всего организма в целом.
     Лекарственные препараты с очень высокими Vd характеризуются
значительно более высокими концентрациями в тканях, чем в плазме крови.
     Препараты, которые задерживаются внутри сосудистого русла, имеют
минимально возможный показатель Vd, эквивалентный объёму крови, в
которой они распределены. Например, хлорпропамид имеет один из
наиболее низких известных Vd – около 6,8 л / 70 кг.
     Биодоступность.
     Биодоступностью        (биоусвояемостью)     лекарственного       средства
называется    оставшаяся     после   всасывания       и   метаболизма     часть
неизменённого лекарственного препарата, которая попадает в системный
кровоток после любого способа введения.
     Для внутривенного введения любого лекарства, хорошо растворимого в
биологических жидкостях, биодоступность равна 1 или 100%.
     Биодоступность после энтерального введения лекарств представляется,
как процент от дозы, попавшей в системный кровоток.
     Для лекарственных форм, вводимых энтерально, биодоступность
может быть менее 100% по двум основным причинам: из-за неполного
всасывания и из-за метаболизма при первом прохождении через печень.
     Поддерживающая доза (ПД).
     В большинстве клинических ситуаций лекарство вводят так, чтобы
поддерживать его постоянный уровень в организме, т.е. с каждой дозой
должно вводиться количество препарата, достаточное для восполнения
элиминированного после предыдущей дозы.