Клиническая фармакология и фармакотерапия. Рогова Н.В. - 22 стр.

     Fc определяет отношение стационарной концентрации, достигаемой
после введения первой дозы. Так, максимальная концентрация после
повторного введения при стационарном уровне концентраций будет равна
предшествующей максимальной концентрации после введения первой дозы,
умноженной на фактор кумуляции.
     Задание № 1.
     1. Что называют клиренсом?
     2. Какие виды взаимодействия лекарственных препаратов относятся к
       фармакокинетическим?
     3. Что такое агонисты рецепторов?
     4. Что изучает фармакогенетика?
     5. Перечислите пути введения лекарств в организм.
     6. Подробно опишите энтеральные пути введения лекарственных
       средств.
     7. Опишите роль печени в экскреции лекарственных веществ.
     8. Как зависит эффект от лекарственной формы препарата?
     9. Как фармакодинамика связана с фармакокинетикой?
     10. Что такое биофаза?
     11. Почему большинство лекарственных средств лучше принимать до
       еды?
     12. Объясните целесообразность запивания витамина D молоком.
     13. Чем лучше запить таблетку тетрациклина (молоком, водой,
       компотом). Почему?
     14. Назовите органы интенсивного метаболизма.
     15. Опишите фармакокинетическое взаимодействие лекарственных
       средств в процессе связывания с белками крови.
     16. В чем состоит роль рН мочи для экскреции лекарственных средств
       и укажите способы коррекции рН?
     17. Выпишите рецепт и определите биофазу для прозерина.
     18. Что такое ударная доза?