Составители:
Рубрика:
12
зол, не изменяет окраски, а в пробирке с толуолом розовая окраска постепен-
но исчезает.
Бензол весьма устойчив к действию окислителей, а гомологи бензола
окисляются сравнительно легко с образованием бензойной кислоты:
KMnO
4
H
2
SO
4
CH
3
KMnO
4
H
2
SO
4
COOH
+
H
2
O
разб.
толуол
бензойная кислота
Опыт 7. Нитрование нафталина.
В пробирку с ∼0,5 г нафталина добавляют 2 мл концентрированной
азотной кислоты. При встряхивании смесь начинает желтеть уже при ком-
натной температуре. Смесь нагревают на кипящей водяной бане 5 мин и вы-
ливают в пробирку с холодной водой, α-нитронафталин выделяется в виде
оранжевого масла, быстро твердеющего при встряхивании:
+
HO-NO
2
конц.
NO
2
+
H
2
O
нафталин
1-нитронафталин
Опыт 8. Сульфирование.
В пробирку наливают 1 мл толуола и добавляют такой же объем (1мл)
концентрированной серной кислоты. Нагревают пробирку на водяной бане,
постепенно встряхивая. Наблюдают увеличение кислотного слоя за счет рас-
творившихся в нем орто- и пара-толуолсульфокислот:
HOSO
3
H
CH
3
+
CH
3
SO
3
H
CH
3
SO
3
H
++
H
2
O
орто-
пара-
2
2
толуолсульфокислоты
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- …
- следующая ›
- последняя »
