Методы концентрирования и разделения микроэлементов. Сальникова Е.В - 13 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

13
в некоторых случаях. Путем изменения условий экстракции можно влиять на
способность вещества переходить из одной фазы в другую. Например, из
подкисленного водного раствора экстрагируются органические кислоты,
фенолы, а также неэлектролиты, в то время как основания не экстрагируются.
Из подщелоченного водного раствора извлекаются органические основания и
неэлектролиты.
Степень извлечения (Е) – доля экстрагируемого вещества:
.
.
%100
исх
орг
m
m
Е
⋅
= , (1.16)
где m
орг.
– масса исследуемого вещества, экстрагируемого в органическую
фазу;
m
исх.
– масса исследуемого вещества в первоначальном растворе.
Экстракцию можно рассматривать как обычную гетерогенную
химическую реакцию. Например, при экстракции внутрикомплексных
соединений ML
m
равновесие может быть представлено уравнением (без учета
сольватации, хелатообразующий реагент преимущественно находится в
органической фазе):
++
+⇔+
)()()()( BOmO
m
B
mHMLmHLM
Константа этого равновесия называется константой экстракции К
ex
и имеет вид:
.
][][
][][
)()(
)()(
m
OB
m
m
BOm
еx
HLM
HML
К
+
+
= (1.17)
Если допустить, что концентрация различных форм комплексов иона
металла в водной среде пренебрежимо мала по сравнению с [M
m+
], тогда
],[
)(
+
=
m
В
MС
)(
)(
][
][
B
m
Om
M
ML
D
+
= и
m
O
B
еx
HL
H
DК
=
+
)(
)(
][
][
(1.18)
Логарифмируя уравнение (1.18), получаем уравнение прямой:
.]lg[lglg
)(
mpHHLmKD
OEX
+
+
=
(1.19)
При постоянном рН зависимость lgD от lg[HL]
(о)
выражается прямой
линией с углом наклона, равным m (рисунок 1.4, а); при постоянной концен-
трации реагента HL аналогичную зависимость имеем от рН (рисунок 1.4, б). 
в некоторых случаях. Путем изменения условий экстракции можно влиять на
способность вещества переходить из одной фазы в другую. Например, из
подкисленного водного раствора экстрагируются органические кислоты,
фенолы, а также неэлектролиты, в то время как основания не экстрагируются.
Из подщелоченного водного раствора извлекаются органические основания и
неэлектролиты.
      Степень извлечения (Е) – доля экстрагируемого вещества:

                                                mорг. ⋅ 100%
                                         Е=
                                                     mисх.
                                                                      ,             (1.16)


где mорг. – масса исследуемого вещества, экстрагируемого в органическую
    фазу;
    m исх. – масса исследуемого вещества в первоначальном растворе.
      Экстракцию можно рассматривать как обычную гетерогенную
химическую реакцию. Например, при экстракции внутрикомплексных
соединений MLm равновесие может быть представлено уравнением (без учета
сольватации, хелатообразующий реагент преимущественно находится в
органической фазе):

                            M (mB+) + mHL(O ) ⇔ MLm ( O ) + mH (+B )


Константа этого равновесия называется константой экстракции Кex и имеет вид:

                                      [ MLm ]( O ) [ H + ](mB )
                            К еx =                                .               (1.17)
                                      [ M m + ]( B ) [ HL](mO )


     Если допустить, что концентрация различных форм комплексов иона
металла в водной среде пренебрежимо мала по сравнению с [Mm+], тогда

                                                             [ MLm ](O )
                             С ( В ) = [ M m + ],       D=                    и
                                                             [ M m + ]( B )
                                                        m
                                     [ H + ]( B ) 
                           К еx   = D                                           (1.18)
                                      [ HL]( O ) 

     Логарифмируя уравнение (1.18), получаем уравнение прямой:

                           lg D = lg K EX + m lg[ HL](O ) + mpH .                 (1.19)

     При постоянном рН зависимость lgD от lg[HL](о) выражается прямой
линией с углом наклона, равным m (рисунок 1.4, а); при постоянной концен-
трации реагента HL аналогичную зависимость имеем от рН (рисунок 1.4, б).

                                                                                             13

Страницы