Методы концентрирования и разделения микроэлементов. Сальникова Е.В - 12 стр.

UptoLike

Рубрика: 

12
V
(B)
и V
(O)
объёмы фаз.
Правильнее и точнее находить концентрацию распределяемого вещества в
обеих фазах. Однако хорошие результаты получают и при анализе только одной
фазы, если известна начальная концентрация вещества в этой фазе;
концентрацию в другой фазе находят путем несложных вычислений:
() ()() ()()
ВВООВ
VСVCCV += , откуда
() ()
(
)
() ()
ОВВО
VVССС /
=
, (1.12)
где Сначальная концентрация вещества в водной фазе.
Коэффициент распределения D связан со степенью извлечения Е
следующим соотношением:
.100
/
100
)()()()()()(
)()(
OBOOBB
OО
VVD
D
VCVC
VС
Е
+
=
+
=
(1.13)
Если
() ()
ВO
VV = фазы уравнение (1.13) можно упростить:
1
100
+
=
D
D
E
.
Отсюда коэффициент распределения будет рассчитываться по формуле:
E
E
D
=
100
(1.14)
Коэффициент распределения D выражает соотношение общих
концентраций вещества в обеих фазах, следовательно, эта величина будет
зависеть от условий распределения и не зависеть от объёмов фаз. В отличие от
D, степень извлечения Е, выражающая долю проэкстрагированного вещества от
общего его количества, зависит от соотношения объёмов фаз и при одном и том
же коэффициенте распределения вещество при постоянном объёме водной фазы
V
(B)
извлекается тем полнее, чем больше объём органической фазы V
(O)
.
Для практического разделения двух веществ А и В необходимо, чтобы
99 % вещества А перешло в органическую фазу, а 99 % вещества В осталось в
водной фазе. Иначе говоря, чтобы коэффициент разделения составлял (α
А/В
10
2
), а произведение коэффициентов распределения веществ было близким к
единице (D
A
D
B
1). О возможности разделения двух веществ А и В судят при
помощи коэффициента разделения α
А/В
.
Коэффициент разделения (α) – это отношение коэффициентов
распределения двух разделяемых веществ А и В:
B
A
ВА
D
D
=
α
(1.15)
Благоприятное соотношение коэффициентов распределения веществ
встречается редко и однократная экстракция для разделения используется лишь
    V(B) и V(O) – объёмы фаз.
Правильнее и точнее находить концентрацию распределяемого вещества в
обеих фазах. Однако хорошие результаты получают и при анализе только одной
фазы, если известна начальная концентрация вещества в этой фазе;
концентрацию в другой фазе находят путем несложных вычислений:

                   CV( В ) = C(О )V(О ) + С( В )V( В ) , откуда С(О ) = (С − С( В ) ) ⋅ V( В ) / V(О ) ,    (1.12)

где С – начальная концентрация вещества в водной фазе.
     Коэффициент распределения D связан со степенью извлечения Е
следующим соотношением:

                                        С(О )V(O ) ⋅ 100                         D
                             Е=                                     =                         100.           (1.13)
                                    C( B )V( B ) + C(O )V(O )           D + V( B ) / V(O )

                                                                                         D ⋅ 100
Если V(O ) = V( В ) фазы уравнение (1.13) можно упростить: E =                                   .
                                                                                         D +1

Отсюда коэффициент распределения будет рассчитываться по формуле:

                                                          E
                                                 D=                                                         (1.14)
                                                       100 − E

       Коэффициент распределения D выражает соотношение общих
концентраций вещества в обеих фазах, следовательно, эта величина будет
зависеть от условий распределения и не зависеть от объёмов фаз. В отличие от
D, степень извлечения Е, выражающая долю проэкстрагированного вещества от
общего его количества, зависит от соотношения объёмов фаз и при одном и том
же коэффициенте распределения вещество при постоянном объёме водной фазы
V(B) извлекается тем полнее, чем больше объём органической фазы V(O).
       Для практического разделения двух веществ А и В необходимо, чтобы
99 % вещества А перешло в органическую фазу, а 99 % вещества В осталось в
водной фазе. Иначе говоря, чтобы коэффициент разделения составлял (αА/В ≥
102), а произведение коэффициентов распределения веществ было близким к
единице (DADB ≈ 1). О возможности разделения двух веществ А и В судят при
помощи коэффициента разделения αА/В.
       Коэффициент разделения (α) – это отношение коэффициентов
распределения двух разделяемых веществ А и В:

                                                           DA
                                                 αА В =                                                    (1.15)
                                                           DB

      Благоприятное соотношение коэффициентов распределения веществ
встречается редко и однократная экстракция для разделения используется лишь
12