Методы концентрирования и разделения микроэлементов. Сальникова Е.В - 10 стр.

UptoLike

Рубрика: 

10
вещества или если образуется несколько ассоциатов разного состава, то n
может быть дробным числом. Ассоциация происходит при относительно
больших концентрациях распределяемого вещества. При малых концентрациях
ассоциаты не образуются. Поэтому константу распределения
D
K находят
экстраполяцией зависимости С
(О)
/С
(В)
от С
(В)
к нулевому значению С
(В)
(рисунок
1.2, кривая 2). Для нахождения величины n, прологарифмируем уравнение
Шилова:
() ()
ВDO
CnKC lglglg
/
+=
(1.7)
Получим уравнение прямой, тангенс угла наклона которой к оси абсцисс равен
n. Прямая отсекает на оси ординат отрезок, соответствующий
/
lg
D
K
(рисунок 1.3). Следовательно
/
D
K и n – константы в уравнении изотермы
экстракции. Связь между
D
K и
/
D
K показана на рисунке 1.2. Если ассоциация
протекает в органическом растворителе,
/
D
K >
D
K .
3) Экстрагируемое вещество образует ассоциат в водном растворе:
() ()
OВn
nAА
, следовательно
[
]
()
[]
()
()
()
В
n
O
В
n
n
O
D
C
С
A
A
K ==
/
. (1.8)
График зависимости С
(О)
от С
(В)
представляет собой кривую с
выпуклостью, обращенной к оси абсцисс (рисунок 1.1, кривая 3). Константу
распределения
D
K находят экстраполяцией зависимости С
(О)
/С
(В)
от С
(В)
к
нулевому значению С
(В)
(рисунок 1.2, кривая 3). В этом случае константа
/
D
K
меньше, чем
D
K . Для определения степени ассоциации n прологарифмируем
уравнение (1.8) и получим выражение:
() ()
ВOD
CCnK lglglg
/
=
. (1.9)
Уравнение (1.9) можно представить в иной форме:
()
(
)
()
(
)
nCnKC
ВDO
/lg/lglg
/
+=
(1.10)
По экспериментальным данным строят график зависимости
()
O
Clg от
()
В
Clg ,
который позволяет вычислить константы
/
D
K и n (рисунок 1.3).
Экстрагируемое вещество может находиться в растворе в разных формах.
вещества или если образуется несколько ассоциатов разного состава, то n
может быть дробным числом. Ассоциация происходит при относительно
больших концентрациях распределяемого вещества. При малых концентрациях
ассоциаты не образуются. Поэтому константу распределения K D находят
экстраполяцией зависимости С(О)/С(В) от С(В) к нулевому значению С(В) (рисунок
1.2, кривая 2). Для нахождения величины n, прологарифмируем уравнение
Шилова:

                             lg C(O ) = lg K D/ + n lg C( В )                 (1.7)

Получим уравнение прямой, тангенс угла наклона которой к оси абсцисс равен
n. Прямая отсекает на оси ординат отрезок, соответствующий lg K D/
(рисунок 1.3). Следовательно K D/ и n – константы в уравнении изотермы
экстракции. Связь между K D и K D/ показана на рисунке 1.2. Если ассоциация
протекает в органическом растворителе, K D/ > K D .
          3) Экстрагируемое вещество образует ассоциат в водном растворе:
 Аn ( В ) ↔ nA(O ) , следовательно

                                                 [A](nO )        С(nO )
                                       K   /
                                               =             =            .   (1.8)
                                           D
                                                 [An ](В )       C( В )


     График зависимости С(О) от С(В) представляет собой кривую с
выпуклостью, обращенной к оси абсцисс (рисунок 1.1, кривая 3). Константу
распределения K D находят экстраполяцией зависимости С(О)/С(В) от С(В) к
нулевому значению С(В) (рисунок 1.2, кривая 3). В этом случае константа K D/
меньше, чем K D . Для определения степени ассоциации n прологарифмируем
уравнение (1.8) и получим выражение:

                             lg K D/ = n lg C(O ) − lg C( В ) .               (1.9)

Уравнение (1.9) можно представить в иной форме:

                                         (          )
                             lg C(O ) = lg K D/ / n + (lg C( В ) )/ n         (1.10)

По экспериментальным данным строят график зависимости lg C(O ) от lg C( В ) ,
который позволяет вычислить константы K D/ и n (рисунок 1.3).
     Экстрагируемое вещество может находиться в растворе в разных формах.




10