Введение в биохимическую экологию. Саловарова В.П - 127 стр.

    Рис. 42. Реакции окисления атома азота в ксенобиотиках


     III. Десульфурирование
     Фосфорорганические соединения, являющиеся представи(
телями большой группы инсектицидов, становятся биологиче(
ски активными после ферментативного замещения атома серы
кислородом. Образующееся соединение является активным ин(
гибитором ацетилхолинэстеразы (рис. 43).




    Рис. 43. Десульфурирование фосфоротиоатов, относящихся к
           группе фосфорорганических пестицидов


     IV. Окислительное деалкилирование
     Классическим примером превращения данного типа явля(
ется О(деалкилирование р(нитроанизола. Поскольку продукт
превращения легко определяется, реакцию часто используют
для оценки активности цитохрома Р(450. Другие примеры ре(
акций деалкилирования, катализируемых монооксигеназной
системой, представлены на рис. 44.

                              127